^
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Antifosfolipiidide sündroom - klassifikatsioon

Artikli meditsiiniline ekspert

Günekoloog, reproduktiivspetsialist
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 07.07.2025

Eristatakse primaarset ja sekundaarset antifosfolipiidsündroomi. Sekundaarse antifosfolipiidsündroomi teke on seotud autoimmuunsete, onkoloogiliste, nakkushaigustega, samuti teatud ravimite ja toksiliste ainete mõjuga.

Primaarset antifosfolipiidsündroomi võib pidada ülalloetletud haiguste ja seisundite puudumisel.

Mitmed autorid eristavad nn katastroofilist antifosfolipiidsündroomi, mida iseloomustab äkiline ja kiiresti arenev mitme organi puudulikkus, mis tekib enamasti provotseerivate tegurite (nakkushaigused või kirurgilised sekkumised) tagajärjel. Katastroofilist antifosfolipiidsündroomi iseloomustavad: äge respiratoorse distressi sündroom, tserebrovaskulaarsed ja koronaarsed vereringehäired; stuupor, desorientatsioon; võimalik ägeda neeru- ja neerupealiste puudulikkuse teke, suurte veresoonte tromboos. Ilma õigeaegse ravita ulatub suremus 60%-ni.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Antifosfolipiidide sündroomi klassifikatsioon (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Kliinilised variandid

  • Primaarne antifosfolipiidsündroom.
  • Sekundaarne antifosfolipiidsündroom järgmistel juhtudel:
    • reumaatilised ja autoimmuunhaigused;
    • pahaloomulised kasvajad;
    • ravimite tarvitamine;
    • nakkushaigused;
    • muude põhjuste olemasolul.
  • Muud valikud:
    • katastroofiline antifosfolipiidsündroom;
    • mitmed mikroangiopaatilised sündroomid (trombootiline trombotsütopeeniline purpura, hemolüütiline ureemiline sündroom, HELLP sündroom);
    • hüpotrombineemia sündroom;
    • dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon;
    • Antifosfolipiidide sündroom koos vaskuliidiga.

Antifosfolipiidsündroomi seroloogilised variandid

  • Seropositiivne antifosfolipiidsündroom koos kardiolipiinivastaste antikehade ja/või luupusantikoagulandi esinemisega.
  • Seronegatiivne antifosfolipiidsündroom:
    • fosfatidüülkoliiniga reageerivate antifosfolipiidantikehade olemasolul;
    • fosfatidüületanoolamiiniga reageerivate fosfolipiidantikehade olemasolul; ✧ (32-glükoproteiin-1-kofaktorist sõltuvate fosfolipiidantikehade olemasolul.


iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.