Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Chondromyxoid fibrooma: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kondromüksoidfibroom (sünonüüm: fibromüksoidkondroma) on haruldane healoomuline skeleti kasvaja, millel on lobulaarne struktuur, mis koosneb kondroid-, müksoid- ja kiulistest struktuuridest.
Luukasvajate hulgas avastatakse seda vähem kui 1%-l 10–30-aastastest patsientidest (enam kui pooltel patsientidest). Kliinilisteks ilminguteks on pidev valu kahjustatud jäseme segmendis. Aja jooksul valu intensiivsus suureneb, liitub lonkamine ja jäseme pehmete kudede hüpotroofia. Sageli määratakse palpeerimisel kahjustatud piirkonnale vastav ühtlase luupaksenemise piirkond. Kasvaja paikneb kõige sagedamini lühikeste ja pikkade torukujuliste luude metadiafüüsis. Radiograafia ja kompuutertomograafia näitavad raku-trabekulaarse struktuuri hävimise fookust koos luu kahjustatud piirkonna fusiformse tursega ja kortikaalse kihi lokaalse hävimisega. Stsintigraafia näitab lokaalset hüpervaskularisatsiooni keskmiselt 185%, radiofarmatseutikumi hüperfiksatsiooni - 475%. Diferentsiaaldiagnostika tuleks läbi viia aneurüsmiliste ja üksikute luutsüstide korral.
Kondromüksoidfibroomi ravi on kirurgiline - kahjustatud luupiirkonna marginaalne või segmentaalne resektsioon koos resektsioonijärgse defekti plastilise kirurgiaga ja vajadusel luumetalli osteosünteesiga.
[ Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?