Immuunsüsteemi haigused (immunoloogia)

Allergilised haigused ja muud ülitundlikkusreaktsioonid: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Allergilised haigused ja muud ülitundlikkusreaktsioonid on tingitud ebapiisavast, liiga märgatavast immuunvastusest, mis ei vasta haiguse või nakkusprotsessi tõsidusele.

ZAP-70 puudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Vähene ZAP-70 (Zeta-a-sotsiirovanny-valguga 70; ZAP-70 - Zeta seotud valk-70) viib häireid T-lümfotsüütide aktivatsiooni, mis põhjustab defekte signalisatsioonisüsteem.

X-seotud lümfoproliferatiivne sündroom (Duncan'i sündroom): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Koos X-seotud lümfoproliferatiivsest sündroom on tingitud defekt T lümfotsüüdid ja loomulikud tapjarakud ja seda iseloomustab ebanormaalne vastuseks poolt põhjustatud infektsiooni Epstein-Barri viirus, mis põhjustab maksakahjustusi, immuunpuudulikkus, lümfoom, lümfoproliferatiivset haigust või rasked luuüdi aplaasia.

X-seotud agammaglobulineemia (Brutoni tõbi)

X-seotud agammaglobulineemia on haigus, millega kaasneb immuunglobuliinide madal tase või nende puudumine, mis põhjustab sageli korduvaid infektsioone.

Wiskott-Aldrichi sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Wiskotti-Aldrich sündroom, mida iseloomustab kahjustusega koostöö B- ja T-lümfotsüütide ja seda iseloomustab korduvate infektsioonidega, atoopiline dermatiit ja trombotsütopeenia.

Varasest east esinev mööduv hüpogammaglobulineemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Varasest vananemisest tingitud mööduv hüpogammaglobulineemia on seerumi IgG ja mõnikord IgA ja teiste Ig-isotiidide aju langus kuni vanusepiirangute tasemeni.

Raske kombineeritud immuunpuudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Raske kombineeritud immuunpuudulikkust iseloomustab T-lümfotsüütide puudumine ja madalad, suured või normaalsed kogused B-lümfotsüüte ja looduslikke tapjoneid. Enamik last moodustab oportunistlike nakkuste 1 -3 kuu jooksul.

Leukotsüütide haarde puudumine: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Leukotsüütide adhesiooni puudulikkus on tagajärg defekt Adhesioonimolekulide mis viib düsfunktsiooniga granulotsüüdid ja lümfotsüüte ning arengut korduvad pehmete kudede infektsioonid.

Hüperimmunoglobuliinergilise IgM sündroom

Hüper IgM sündroom seostatakse immunoglobuliini vaegus ja iseloomustab normaalne või kõrgenenud seerumi IgM ja puudumisel või vähendatud koguses teisi seerumi immunoglobuliinide mis viib suurenenud vastuvõtlikkus bakteriaalsete infektsioonide.

Hüperimmunoglobuliinium IgE sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hüper-IgE sündroom ühendab T- ja B-rakkude suutmatus ja seda iseloomustab korduv stafülokoki naha abstsess, kopsude, liigeste ja siseorganite, mis algavad varases lapseeas.