Error message

User warning: The following module is missing from the file system: revive_lazyload_obfuscate. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of includes/bootstrap.inc).

Laste haigused (pediaatria)

Hüpotüreoidism lastel

Hüpotüreoos on kliiniline sündroom, mis on põhjustatud kilpnäärmehormoonide tootmise vähenemisest või kudede ebapiisavast tundlikkusest nende suhtes. Eristatakse kaasasündinud ja omandatud hüpotüreoidismi; regulatiivsete mehhanismide häire taseme järgi eristatakse primaarset (kilpnäärme enda patoloogia), sekundaarset (hüpofüüsi häired) ja tertsiaarset (hüpotalamuse häired).

Kaasasündinud primaarne hüpotüreoidism lastel

Kaasasündinud primaarne hüpotüreoos esineb sagedusega 1 3500–4000 vastsündinu kohta. Kaasasündinud hüpotüreoidismi varaseimad sümptomid ei ole selle haiguse puhul patognoomilised, ainult järk-järgult ilmnevate tunnuste kombinatsioon loob täieliku kliinilise pildi. Lapsed sünnivad sageli suure kehakaaluga, võimalik on lämbumine. Esineb pikaajaline (kauem kui 10 päeva) kollatõbi. Motoorne aktiivsus on vähenenud, mõnikord on raskusi söötmisega.

Diabeet lastel

Suhkurtõbi on ainevahetushaiguste rühm, mida iseloomustab hüperglükeemia, mis on insuliini sekretsiooni, insuliini toime või mõlema häire tagajärg (WHO, 1999).

Peamiste laevade korrigeeritud transpositsioon: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Suurte veresoonte korrigeeritud transpositsiooni peetakse haruldaseks kaasasündinud südamerikkeks. Suurte veresoonte korrigeeritud transpositsiooni kliinilised kõrvalekalded on aga minimaalsed ja tõenäoliselt jääb defekt sageli diagnoosimata.

Trikuspiidventiili anomaalia (Ebsteini anomaalia): sümptomid, diagnoosimine, ravi

Ebsteini anomaalia (trikuspidaalklapi anomaalia) on trikuspidaalklapi kaasasündinud patoloogia, mida iseloomustab cuspside (tavaliselt nii vaheseina kui ka tagumise) nihkumine parema vatsakese õõnsusse, mis viib parema vatsakese atrialiseeritud osa moodustumiseni. Trikuspidaalklapi cuspside nihkumise tagajärjel jaguneb parema vatsakese õõnsus kaheks osaks.

Kopsuarterist hargneva vasaku pärgarteri ebanormaalne hargnemine: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Vasaku koronaararteri anomaalne päritolu kopsuarterist moodustab 0,22% kõigist kaasasündinud südameriketest. Vasak koronaararter pärineb kopsuarteri vasakust, harvemini paremast siinusest, selle edasine kulg ja harud on samad, mis normis.

Isoleeritud kopsuarteri stenoos: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Isoleeritud kopsuarteri stenoos moodustab 6–8% kõigist kaasasündinud südameriketest. Kõige sagedamini paikneb kitsenemine kopsuarteri klappide piirkonnas ja seda esindab diafragma, millel on tsentraalne või ekstsentriline ava läbimõõduga 1–10 mm.

Aordistenoos: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Aordistenoos on defekt, mida iseloomustab klapi, subvalvulaarse või supravalvulaarse ava ahenemine. Stenoosi korral tekib vasaku vatsakese müokardi hüpertroofia koos selle õõnsuse vähenemisega, kuna vasaku vatsakese müokard töötab suurenenud koormusega vere aordi väljutamise takistamise tõttu.

Aordi koarktaatsio: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Aordi koarktatsioon on aordi valendiku lokaalne ahenemine, mis viib ülajäsemete veresoonte hüpertensioonini, vasaku vatsakese hüpertroofia ja kõhu- ning alajäsemete organite hüpoperfusioonini. Aordi koarktatsiooni sümptomid varieeruvad sõltuvalt ahenemise astmest ja ulatusest - peavalust, valu rinnus, külmadest jäsemetest, nõrkusest ja lonkamisest kuni äkilise südamepuudulikkuse ja šokini.

Peamiste arterite täielik transpositsioon: sümptomid, diagnoosimine, ravi

Suurte arterite transpositsioon on esimestel elukuudel lastel esinev kõige levinum sinise tüübi kaasasündinud südamerike. See moodustab 12–20% kõigist kaasasündinud südameanomaaliatest. Vanematel lastel on selle defekti esinemissagedus kõrge suremuse tõttu oluliselt madalam. Suurte arterite transpositsioon on poistel 2–3 korda sagedasem.