Kõrva, kõri ja nina haigused (otolarüngoloogia)

Neurinoom eesmise sisekõrvinärvi juures

Eelmise sajandi keskpaigaks moodustasid vestibulokokleaarse närvi neurinoomid 9% ajukasvajatest ja 23% tagumise koljulõhe kasvajatest, samas kui tagumise koljulõhe kasvajad moodustasid 35% kõigist ajukasvajatest.

Keskkõrva pahaloomulised kasvajad

Keskkõrva pahaloomulised kasvajad esinevad võrdselt mõlema soo esindajatel, epitelioomid tekivad 40–50-aastaselt ja sarkoomid kuni 10-aastaselt. Keskkõrva pahaloomulised kasvajad jagunevad primaarseteks ja sekundaarseteks.

Keskkõrva healoomulised kasvajad

Keskkõrva kasvajad on haruldased, kuid kui need tekivad, tekitavad need nii diagnoosimisel kui ka ravis olulisi väljakutseid. Keskkõrva kasvajad liigitatakse healoomulisteks ja pahaloomulisteks.

Väliskõrva pahaloomulised kasvajad

Kõige levinumad on spinotsellulaarsed epidermoidsed epitelioomid, mis arenevad väga kiiresti ja lokaliseeruvad kõige sagedamini kõrvalestal, avaldudes tüükataolise moodustisena, mis on kogu alusega kasvanud aluskoesse ja sageli veritseb, kui seda une ajal padja vastu hõõruda või kõrvalesta hooletult puudutada.

Väliskõrva healoomulised kasvajad

Väliskõrva healoomulised kasvajad - seborröa- ja dermoidtsüstid (antragusel ja lobil), fibroomid (tõelised, fastsikulaarsed, keploidsed), neevus (pigmenteerunud või vaskulaarsed), kondüloomid (eesmise aurikulaarse sälgu piirkonnas supratragaalse kühmu ja spiraali crus vahel), kondrofibroomid, mis esinevad sageli maadlejatel ja poksijatel hematoomide, kondroomade, papilloomide, neurinoomide, hemangioomide, osteoomide (välise kuulmekäigu luulises osas) kiulise organiseerumise tagajärjel.

Laryngeuse sarkoom

Kõri sarkoom on väga haruldane. Saksa kõrva-nina-kurguarsti onkoloogi O. Matskeri sõnul avaldati enne 1958. aastat maailma ajakirjanduses teavet vaid umbes 250 selle haiguse juhtumi kohta, seega moodustasid need 0,5% sarkoomidest kõigi kõri pahaloomuliste kasvajate hulgas.

Healoomulised kõri kasvajad: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Kõri kondrooma on väga haruldane haigus, mis lokaliseerub peaaegu alati kõri kõhre plaadil, kust see kasvades tungib kõri erinevatesse piirkondadesse. Rumeenia otolarüngoloogid on kindlaks teinud, et 1952. aastal kirjeldati maailmakirjanduses vaid 87 selle haiguse juhtu. Harvemini tekib kõri kondrooma kõripealisel ja kilpnäärme kõhrel.