Kuni eelmise aastani kehtinud rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt eristati sümptomaatilist ehk sekundaarset epilepsiat, mis oli põhjustatud aju struktuuride kahjustusest, idiopaatilist, primaarset (sõltumatu, arvatavasti pärilik haigus) ja krüptogeenset epilepsiat.
Kaasaegsed uuringud on näidanud, et polüteraapia mitme ravimiga väikestes annustes ei ole ennast õigustanud. Ravim valitakse rangelt vastavalt epilepsia tüübile ja epilepsiahoogude tüübile.
Patogeneetilisi tegureid arvesse võtmata nimetavad paljud seda jätkuvalt neuriidiks ning ICD-10 liigitab haiguse anatoomiliste ja topograafiliste tunnuste põhjal selle ülemiste jäsemete mononeuropaatiateks koodiga G56.0-G56.1.
See ei ole haigus, vaid terve kompleks aju patoloogilisi ja füsioloogiliselt ebapiisavaid reaktsioone erinevatele keskkonnateguritele. Inimene kogeb ebamugavust.
Võimalikud on selle arvukad transformatsioonid ja funktsionaalsed muutused. Müeliinikiud ja aksiaalsed silindrid võivad samuti muutuda. See on tõsine probleem, millega tänapäeva neuroloogia üha enam silmitsi seisab.
Arvukate epilepsia tüüpide hulgas – kesknärvisüsteemi krooniline häire, millel esinevad paroksüsmaalsed sümptomid – paistab silma temporaalne epilepsia, mille puhul epileptogeensed tsoonid või epileptilise aktiivsuse lokaalse kinnitumise piirkonnad asuvad aju temporaalsetes lobides.
