Neurofibromatoos jaguneb kaheks autosomaalselt dominantseks vormiks, mida iseloomustavad erinevad kliinilised kulgud: I tüüpi neurofibromatoos (NF1) - Recklinghauseni sündroom; II tüüpi neurofibromatoos - kahepoolne akustiline neurofibromatoos.
Leukeemia korral võib patoloogilises protsessis osaleda ükskõik milline silmamuna osa. Praegu, kui nende patsientide suremus on oluliselt vähenenud, on leukeemia terminaalne staadium haruldane.
Lapsepõlves esinevat võrkkesta irdumist on raske ravida hilinenud diagnoosimise tõttu, mis on seotud lapse kaebuste puudumisega, kuni teine silm näeb hästi.
Hüaloidarteri püsivus esineb enam kui 3%-l tervetest täisaegsetest imikutest. See avastatakse peaaegu alati 30. rasedusnädalal ja enneaegsetel imikutel enneaegse retinopaatia sõeluuringu käigus.
Katarakt on läätse hägustumine. Varajases lapsepõlves tekkiva deprivatsioonist tingitud amblüoopia seos kataraktiga rõhutab selle laste puude põhjuse kõrvaldamise olulisust.
Uveiit on uveaaltrakti põletik. Põletikuline protsess võib lokaliseeruda uveaaltrakti teatud osades, millega seoses on soovitatav uveaalprotsess jagada selle lokaliseerimise järgi.
