Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Hüperhomotsüteemia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Hüperhomotsüteemneemia võib kaasa aidata arteriaalse või venoosse trombemboolia arengule, mis võib olla tingitud veresoonte seinu endoteelirakkude kahjustusest. Homotsüsteiini plasmakontsentratsioon suureneb rohkem kui 10 korda homosügootides, kus esineb tsüstetioniini süntaasi puudus. Vähem väljendunud aktivatsioon avaldub heterosügootse puudulikkusega ja muude foolhappe metabolismi kõrvalekalletega, sealhulgas metüültetrahüdrofolaadi reduktaasi defitsiidiga. Kuid kõige sagedasem põhjus gipergomotsistei-nemii on omandatud vaegus foolhappe, vitamiin B 12 või vitamiin. Diagnoos määratakse homotsüsteiini plasmataseme mõõtmise teel. Homotsüsteiini tase võib normaliseerus abil võimsuse parandustegur kasutamisega foolhape, vitamiin B 12 ja B (püridoksiin), kombineeritult või eraldi. Siiski pole veel selge, kas see ravi vähendab arteriaalse või veenilise tromboosi tekkeriski.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]