Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Hemoglobiin E haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Hemoglobiin E haigus põhjustab kerget hemolüütilist aneemiat, tavaliselt ilma splenomegaaliata.
Hemoglobiin E on kolmas kõige levinum hemoglobinopaatia (pärast HbA ja HbS) ning seda esineb peamiselt neegrite, ameeriklaste ja Kagu-Aasia päritolu inimeste seas, samas kui hiinlaste seas on see haruldane. Heterosügootsel (HbAE) on haigus asümptomaatiline. Heterosügootsetel patsientidel, kellel on Hb E a ja b-talasseemia, on hemolüüs rohkem väljendunud kui S-talasseemia korral või homosügootsetel Hb E-ga patsientidel; tavaliselt esineb ka splenomegaalia.
Heterosügootse vormi (HbAE) korral ei näita rutiinsed laboriuuringud perifeerses veres patoloogiat. Homosügootse vormi korral esineb kerge mikrotsütaarne aneemia sihtrakkude ülekaaluga. HbE diagnoos pannakse hemoglobiini elektroforeesi abil.
[