^
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Hemoglobiin E haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Artikli meditsiiniline ekspert

Hematoloog, onkohematoloog
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 07.07.2025

Hemoglobiin E haigus põhjustab kerget hemolüütilist aneemiat, tavaliselt ilma splenomegaaliata.

Hemoglobiin E on kolmas kõige levinum hemoglobinopaatia (pärast HbA ja HbS) ning seda esineb peamiselt neegrite, ameeriklaste ja Kagu-Aasia päritolu inimeste seas, samas kui hiinlaste seas on see haruldane. Heterosügootsel (HbAE) on haigus asümptomaatiline. Heterosügootsetel patsientidel, kellel on Hb E a ja b-talasseemia, on hemolüüs rohkem väljendunud kui S-talasseemia korral või homosügootsetel Hb E-ga patsientidel; tavaliselt esineb ka splenomegaalia.

Heterosügootse vormi (HbAE) korral ei näita rutiinsed laboriuuringud perifeerses veres patoloogiat. Homosügootse vormi korral esineb kerge mikrotsütaarne aneemia sihtrakkude ülekaaluga. HbE diagnoos pannakse hemoglobiini elektroforeesi abil.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]


iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.