Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Mikroskoopiline polüarteriit
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Mikroskoopiline polüarteriit - nekrotiseeriv vaskuliit koos antineutrofiilide tsütoplasmaatiliste autoantikehadega (ANCA) seotud väikeste antikehadega; See on levinud paljudes elundites ja süsteemides, kuid kõige tugevamad muutused on täheldatud kopsudes, neerudes ja nahas. Viimastel aastatel on isoleeritud süsteemse vaskuliidi eraldi nosoloogiliseks vormiks ja see kuulub 1992. Aasta klassifikatsiooni.
Sümptomid. Haigus algab mittespetsiifiliste ilmingutega palaviku, mürgituse, üldise nõrkuse, liigesündroomi, müalgia vormis. Kehakaalu kaotus on. Kopsupõletikku iseloomustab nekrootiline alveoliit, millele sageli kaasneb kopsuverejooks. Neerukahjustus - kiiresti progresseeruva glomerulonefriidi kujul. Nahal on jazvno-hemorraagiline vaskuliit.
Laboratoorsed diagnostikad. 90% patsientidest, kellel ANCA leiti, et sama sagedusega on spetsiifilised seriin proteaasid ja müeloperoksidaas-3 - tsütoplasmaatiline komponendid esmaste graanulite neutrofiilide ja on väga spetsiifilised marker mikroskoopilist polüartriit.
Ravi. Prednisoloon 1-2 mg / kg päevas. Protsessi kõrge aktiivsus ja ekspresseeritud vistseriidid - tsüklofosfamiid 2-3 mg / kg päevas päevas või pulssravi 10-15 mg / kg üks kord kuus vähemalt 1 aasta. Antiagregandid, angioprotektorid.
[Kus see haiget tekitab?
Mis teid häirib?
Millised testid on vajalikud?