Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Morgagnes-Stewart-Moreli sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Morgagni-Steward-Moreli sündroomi iseloomustab otsmiku sisemise plaadi paksenemine (otsmiku hüperostoos), üldine rasvumine koos väljendunud topeltlõua ja rasvase põllega, tavaliselt ilma venitusarmideta nahal, sageli koljusisene hüpertensioon, menstruaaltsükli häired, hirsutism, tugevad peavalud peamiselt otsmiku- ja kuklapiirkonnas, mälukaotus, depressioon, suhkurtõbi. Võimalik, kuigi üsna haruldane, on suhkurtõve sümptomite teke. Sündroom on tüüpilisem naistele ja debüteerib kõige sagedamini menopausi ajal. Siiski võib see esineda ka nooremas eas (kuni 30 aastat). Kõige sagedamini on sündroomi mittetäielikud vormid. Meestel on see äärmiselt haruldane.
Morgagni-Stuard-Moreli sündroomi põhjused
Viitab pärilikele haigustele. Päritakse autosomaalselt dominantsel viisil.
Morgagni-Steward-Moreli sündroomi patogenees
Hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkonna düsfunktsioon koos STH ja AKTH liigse tootmisega adenohüpofüüsi eosinofiilsete ja basofiilsete rakkude hüperfunktsiooni tagajärjel. Hüperfunktsiooni indutseerivad hüpotaalamuse vabastavad faktorid.
Morgagni-Steward-Moreli sündroomi ravi
See peaks olema suunatud haiguse peamiste ilmingute - rasvumise, arteriaalse hüpertensiooni, depressiooni - leevendamisele.
[