Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Müeloperoksidaasi puudulikkus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Müeloperoksidaasi puudulikkus on fagotsüütide kõige levinum kaasasündinud patoloogia; täieliku päriliku müeloperoksidaasi puudulikkuse esinemissagedus on 1:1400 kuni 1:12 000.
Pärilik müeloperoksidaasi puudulikkus. Pärilikkuse muster on autosoom-retsessiivne. Defektid võivad esineda struktuuri- või regulatiivsetes geenides, kusjuures mutatsioonide varieeruvus on suur. Müeloperoksidaas osaleb hapnikusõltuva tsütotoksilisuse optimeerimises, moduleerib põletikulist vastust. Osaline puudulikkus võib olla pärilik või omandatud. Isegi müeloperoksidaasi täieliku puudumise korral ei halvene neutrofiilide fagotsütoos ja bakteritsiidne aktiivsus, kuna mikroorganismide hävitamiseks kasutatakse MPO-sõltumatut süsteemi. Samal ajal puudub patsientidel Candida tapja aktiivsus.
Pärilik müeloperoksidaasi puudulikkus on asümptomaatiline, kuid on kalduvus seeninfektsioonile, eriti diabeediga patsientidel - invasiivsetele mükoosidele.
Müeloperoksidaasi puudulikkuse korral toimub infektsioonide ravi üldpõhimõtete kohaselt. Antibiootikume määratakse ettevaatusega, eriti pikkade kuuride korral. Prognoos on soodne.
Müeloperoksidaasi puudulikkuse ennetamine puudub.
[ Millised testid on vajalikud?