^
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Müeloproliferatiivsed haigused: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Artikli meditsiiniline ekspert

Hematoloog, onkohematoloog
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 07.07.2025

Müeloproliferatiivseid häireid iseloomustab ühe või mitme hematopoeetilise rakuliini või sidekoe elemendi ebanormaalne proliferatsioon. Sellesse häirete rühma kuuluvad essentsiaalne trombotsüteemia, müelofibroos, polütsüteemia vera ja krooniline müeloidne leukeemia. Mõned hematoloogid liigitavad sellesse rühma ka ägeda leukeemia (eriti erütroleukeemia) ja paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria; enamik hematolooge usub aga, et need häired on oluliselt erinevad ja ei liigita neid sellesse rühma.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Sümptomid müeloproliferatiivsed haigused

Igal neist haigustest on oma eripärad või tekkekoht. Vaatamata mõningatele ühistele omadustele on igal selle rühma haigusel üsna iseloomulikud kliinilised ilmingud, kulgu iseloomustavad tunnused ja sellega kaasnevad teatud laboratoorsed muutused. Kuigi kliinilises pildis võib domineerida ühe rakuliini proliferatsioon, on iga müeloproliferatiivne haigus tavaliselt põhjustatud pluripotentsete tüvirakkude klonaalsest proliferatsioonist, mis viib luuüdis punaste vereliblede, valgete vereliblede ja trombotsüütide eellasrakkude proliferatsiooni erineva raskusastmega häireteni. See ebanormaalne kloon ei tooda aga luuüdi fibroblaste. Müeloproliferatiivsed haigused, eriti krooniline müeloidne leukeemia, viivad mõnikord ägeda leukeemia tekkeni. Hiljuti on kirjeldatud, et ebanormaalne JAK2 türosiinkinaas (normaalne türosiinkinaas osaleb luuüdi vastuses erütropoetiinile) võib kaasa aidata polütsüteemia vera, essentsiaalse trombotsütoosi ja müelofibroosi tekkele.

Vormid

Haigus

Eristuvad omadused

Polütsüteemia vera

Erütrotsütoos

Müelofibroos (või müeloskleroos) koos müeloidse metaplaasiaga

Luuüdi fibroos koos ekstramedullaarse vereloomega

Essentsiaalne trombotsüteemia

Trombotsütoos

Krooniline müeloidne leukeemia

Granulotsütoos

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Kellega ühendust võtta?


iLive portaal ei paku arsti, diagnoosi ega ravi.
Portaalis avaldatud teave on ainult viitamiseks ning seda ei tohiks kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.
Lugege hoolikalt saidi reegleid ja eeskirju. Võite meiega ühendust võtta!

Autoriõigus © 2011 - 2025 iLive. Kõik õigused kaitstud.