Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Sklerootiline lichen planus
Artikli meditsiiniline ekspert
Last reviewed: 04.07.2025
Lichen sclerosus on teadmata etioloogiaga, võimalik, et autoimmuunse päritoluga põletikuline dermatoos, mis tavaliselt mõjutab anogenitaalset piirkonda.
[ 1 ]
Samblike skleroosi sümptomid
Esimesteks sümptomiteks on suurenenud nahatrauma, hematoom ja villide teke. Kahjustused põhjustavad tavaliselt mõõdukat kuni tugevat sügelust. Aja jooksul muutub kahjustatud nahk atroofiliseks, õhukeseks, hüpopigmenteerunud, lõhenenud ja ketendavaks. Esinevad hüperkeratootilised ja fibroossed vormid. Rasked ja pikaajalised haigusjuhud viivad armide tekkeni ja kubemepiirkonna häireteni. Naistel on võimalik labia minora ja kliitori täielik kahjustus, meestel - eesnaha fimoos.
Samblike skleroosi diagnoosimine
Samblike skleroosi diagnoos põhineb tavaliselt lööbe välimusel, eriti haiguse progresseerumisel, kuid biopsia on igal juhul vajalik, kui lööve lokaliseerub anogenitaalses piirkonnas, kus tekivad tihendid või haavandid, kuna samblike skleroosi puhul on tegemist prepankroosiga.
Samblike skleroosi ravi
Ravis kasutatakse tugevaid paikseid glükokortikoide (mida tuleb kasutada äärmise ettevaatusega). Lichen sclerosus on üsna raske haigus, tuleb jälgida seksuaalfunktsiooni, pakkuda psühholoogilist abi ja jälgida lamerakk-kartsinoomi võimalikku arengut.