Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Silmakahjustus ihtüoosi korral
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Ihtüoos ühendab rühma häireid, mis avalduvad naha koorumisena. Ihtüoosi rasketel kliinilistel juhtudel surevad patsiendid laialt levinud nahainfektsiooni lisandumise tõttu, mis ei allu ravile. Tuntakse järgmisi haiguse vorme:
- Ihtüoos vulgaris on autosoom-dominantne haigus, millel puuduvad oftalmoloogilised ilmingud.
- X-kromosoomiga seotud ihtüoos – peanaha, näo, kaela, kõhu ja jäsemete ketendus; sarvkesta närvide paksenemine ja diskoidne keratopaatia. Võivad tekkida sarvkesta pindmised hägusused, tagumiste kihtide hägusused on harvemad.
- Lamellaarne ja lineaarne ihtüoos on haiguse rasked vormid, millel on autosomaalne retsessiivne pärandumisviis. Silma sümptomiteks on ektropioon ja keratokonjunktiviit, mis on tavaliselt sekundaarse iseloomuga ja põhjustatud silmalau lõhe sulgumata jätmisest.
- Epidermolüüsi hüperkeratoos ja erütrokeratoodermia on autosoom-dominantsed haigused, mis hõlmavad sarvkesta patoloogilises protsessis.
Muud ihtioosi iseloomustavad sündroomid on järgmised:
- Sjögreni-Larseni sündroom;
- Nethertoni sündroom;
- Refsumi sündroom;
- Kondrodüsplaasia punktsioon;
- IBIDS-sündroom;
- LASTE sündroom.
[ Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?