Atsetoneemiline sündroom ehk AS on sümptomite kompleks, mille korral suureneb ketokehade (eriti β-hüdroksübutüür- ja atsetoäädikhappe, samuti atsetooni) sisaldus veres.
Statistika näitab, et imiku äkksurma sündroom on poistel sagedasem (umbes 60%) ning maksimaalne surmajuhtumite arv esineb kolmandal kuni kuuendal elukuul.
Arstid identifitseerivad lühikese kaela sündroomi põhjuseid praegu geneetilise kromosomaalse defektina (muutus kromosoomides 8, 5 ja/või 12), mille laps saab veel emaüsas.
Tavaliselt ilmnevad autismispektrihäirega (ASH) lastel juba esimesel eluaastal arengupeetuse tunnused ning valdav enamus juhtudest esineb see sündroom poistel.