Tritanopia: maailm muudetud värviga

Mitmete inimese värvinägemise anomaaliate tüüpide hulgas eristavad oftalmoloogid tritanoopiat, mida nimetatakse ka sinakaskollaseks värvipimeduseks või tritanoopiliseks dikromaatilisuseks.

Mis see on? See on võimetus eristada sinist värvi.

Epidemioloogia

Statistika kohaselt on tritanoopiat täheldatud ligikaudu 0,008%-l meestest ja naistest, mis tähendab, et see on haruldane anomaalia. [ 1 ]

Teistes allikates määratakse selle defektiga inimeste arv 0,01% ja isegi 1% tasemel.

[ 2 ]

Põhjused tritanopias

Nagu ka muud tüüpi värvianomaaliate puhul, on tritanoopia teaduslikult kindlaks tehtud põhjused värvitaju geneetilised häired, mis antud juhul on seotud silma ebapiisava tundlikkusega sinise valguskiirguse spektri lainete suhtes.

Silma võrkkest, mis tajub valgust, koosneb kahte tüüpi fotoretseptorirakkudest – nn kepiketest ja kolvikestest. Värvi tajuvad võrkkesta keskosas (makulas) asuvad 4,5–5 miljonit kolvikest; on tuvastatud kolme tüüpi kolvikuid, mida tavapäraselt tähistatakse L-iga (võrkkestas on neid umbes 64%), M-iga (umbes 32%) ja S-iga (umbes 3–4%).

Tänu valgust neelavatele pigmentidele – fotopsiinidele, mis on transmembraansed valgud ja paiknevad koonusmembraanide ketastel, toimub punase (maksimaalne pikkus – 560–575 nm), rohelise (maksimaalne pikkus 530–535 nm) ja sinise (maksimaalne lainepikkus 420–440 nm) spektrilainete diferentseerumine. Loe lähemalt – Värvinägemine.

Tritanoopia on seotud S-koonuste defektidega, mis vastutavad sinisele värvile vastavate lühikeste lainete tajumise ja bioelektrilise signaali edastamise eest mööda nägemisnärvi ajukoorde - fototransduktsiooni kaskaadi.

Seda anomaaliat iseloomustab kas OPN1SW tüüpi S-koonuste puudumine võrkkestas või nende geneetiliselt määratud düstroofia või patoloogiline muutus jodopsiini fotopigmendi struktuuris, mis on tundlik sinise valguse spektri suhtes.

Tritanoopia on seotud kahe aminohappeasendusega sinise tundlikus opsinis ja on seotud selliste geenidega nagu BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ].

[ 5 ], [ 6 ]

Riskitegurid

Eksperdid ütlevad, et tritanoopia võib olla mitte ainult pärilik, vaid ka omandatud. Ja selle arengu riskifaktorid on seotud:

• vanusega - kollatähni degeneratsiooni tõttu; [ 7 ]
• ultraviolettkiirguse mõjuga võrkkestale;
• diabeediga (mille korral tekib diabeetiline retinopaatia ja võrkkesta paksus kollatähni piirkonnas väheneb); [ 8 ]
• nüri silmatrauma või pea kuklaluu traumaatilise ajukahjustusega;
• alkoholismiga;
• migreeniga. [ 9 ]

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Pathogenesis

Selle anomaalia patogenees seisneb heterosügootses mutatsioonis – 7q32 kromosoomis asuva "sinise" jodopsiini kodeeriva OPN1SW geeni aminohappejärjestuse häirumuses.

Kuna tritanoopia ei ole seotud X-kromosoomiga, on see värvianomaalia sama tõenäoline nii meestel kui ka naistel.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Sümptomid tritanopias

Selle ravimatu anomaalia peamised sümptomid hõlmavad raskusi sinise, kollase ja rohelise, samuti oranži, roosa, lilla ja pruuni kõigi varjundite eristamisel.

Seega näevad tritanoopiaga inimesed kõike sinist või rohelist hallina ja ajavad sinise rohelisega segi; nad näevad violetset ja oranži punasena, pruuni roosakaslillana, kollast roosana ja tumelillat mustana.

Klassikaline (või omandatud) tritanoopia ei erine oma ilmingute poolest kaasasündinud tritanoopiast; lisaks võib tritanoopiat pidada normaalse trikromaatsia redutseeritud vormiks. [ 17 ]

Diagnostika tritanopias

Silmaarstid teevad tritanoopia testi ja diagnoosivad kõiki värvianomaaliaid, kasutades spetsiaalseid Rabkini tabeleid (välismaal on Ishihara värvitest sarnane). Üksikasjad materjalis - Värvitaju ja värvitaju kontrollimine.

Tritanoopia arvutisimulaatoril ehk täpsemalt värvipimeduse simulaatoril ehk Color Blindness Simulatoril (värvipimeduse simulaatoril) ei ole diagnostilist eesmärki, kuid see võimaldab teisendada tavalises värvitoonis (raster-jpeg-vormingus) fotosid pildiks, mida näevad nii tritanoopiaga kui ka protanoopia ja deuteranoopiaga inimesed.

Chrome'i veebibrauseri jaoks on olemas ka värvipimeduse simulaatorid nimega Spectrum ning Windowsi, Maci ja Linuxi jaoks Color Oracle. Nende abil saate näha, kuidas teie veebisait paistab erinevat tüüpi värvipimedusega inimestele, sealhulgas tritanoopiaga inimestele.

[ 18 ]

Diferentseeritud diagnoos

Kaasasündinud tritanoopia ja dominantselt päriliku nägemisnärvi atroofia diferentsiaaldiagnostikat tehakse [ 19 ].