
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Unazin
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Ravim Unasin kuulub penitsilliinirühma kombineeritud ravimite hulka.
Ravimit Unazin müüakse apteekides ilma retseptita.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Unazin
Unazin on ette nähtud antibiootikumraviks järgmiste haiguste korral:
- ninaurgete põletiku korral;
- keskkõrvapõletiku korral;
- koos farüngorüngiidiga;
- kuseteede põletikuliste protsesside korral;
- siseorganite nakkushaiguste korral;
- dermatiidi, artriidi, müeliidi korral;
- sepsise korral;
- kopsupõletiku korral;
- koos püelonefriidiga;
- postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste vältimiseks.
Vabastav vorm
Unazini toodetakse pulbri kujul süstelahuse valmistamiseks:
- 0,75 g pudeli kohta;
- 1,5 g pudeli kohta;
- 3 g pudeli kohta.
Unazini koostist esindavad järgmised komponendid: naatriumsulbaktaam ja naatriumampitsilliin.
Iga pudel on pakendatud kaitsvasse pappkarpi, millel on märgitud ravimi nimi.
Lisaks on Unazin saadaval tablettide kujul: 375 mg tablettidel on enterokate. Pappkarp sisaldab kahte 6 tabletiga blistrit.
Farmakodünaamika
Unasinil on lai antimikroobse toime spekter. Toimeaine sulbaktaam pärsib mikroobseid β-laktamaase, mis tugevdab ampitsilliini antimikroobset toimet.
Ampitsilliin on penitsilliin ja toimib gram(-) ja gram(+) bakterite vastu. Antibiootikum häirib bakteriaalse rakumembraani aluseks olevate ainete tootmist. Selle tulemusena on häiritud mikroobide kasv ja elutähtis aktiivsus.
Järgmised bakterid on ravimi toime suhtes tundlikud: stafülokokid, streptokokid, enterokokid, neicheria, moraxella, bakteroidid jne.
Farmakokineetika
Enne Unazini väljakirjutamist peab arst tingimata diagnoosima bakterite tundlikkuse selle ravimi suhtes.
Ravimi peamised koostisosad imenduvad kiiresti ja täielikult organismi kudedesse ja bioloogilisse keskkonda.
Poolestusaeg võib olla 1 tund. Eakatel ja väikelastel võib see periood kesta kauem.
Pärast ühekordset süstimist eritub organismist umbes 80% peamistest koostisosadest kaheksa tunni jooksul.
Annustamine ja manustamine
Unazini pulbrit kasutatakse süstelahuse valmistamiseks. Ravimit manustatakse regulaarsete intervallidega vastavalt arsti poolt määratud ajakavale.
Ravimi nõuetekohaseks valmistamiseks tuleb Unazini pulber lahustada sobivas vedelikus vahekorras 1,6 ml lahustit (näiteks lidokaiin või süstevesi) ja 0,75 g kuivainet. Pärast segamist tuleb veidi oodata ja veenduda, et vedelik jääb läbipaistvaks ja suspensioon on lahustunud. Ainult sel juhul võib ravimit manustada.
Unazini manustatakse aeglaselt intramuskulaarselt või intravenoosselt jugavooluga. Ravimi intravenoosseks manustamiseks ettevalmistamisel kasutatakse 10–100 ml lahustit.
Antibiootikumravi kestuse määrab arst.
Unazini päevane annus täiskasvanud patsiendile võib olla 1,5–12 g. Soovitatav kogus tuleb jagada mitmeks süstiks, mille intervallid on 7–8 tundi.
Vastsündinutele ja imikutele määratakse ravimit koguses 75–150 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Laste süstide vaheline intervall on 12 tundi.
Kui lapse kaal on üle 40 kg, on lubatud kasutada täiskasvanute annust.
Ennetuslikel eesmärkidel (operatsioonide ajal) kasutatakse Unasini koguses 1,5 kuni 3 g koos anesteesiaga. Vajadusel tehakse teine süst 7-8 tunni pärast.
Kui neerud ei tööta korralikult, on vaja pikendada süstide vahelisi intervalle.
Ravimit ei tohi manustada dialüüsi ajal olevatele patsientidele: on vaja oodata protseduuri lõpuni. Ravikuur
võib varieeruda 1 kuni 2 nädalat, olenevalt arsti soovitustest. Ravi jätkatakse veel 2-3 päeva pärast testi tulemuste normaliseerumist.
Unazini tablette võetakse järgmiselt:
- Täiskasvanud patsiendid - 375 kuni 750 mg kaks korda päevas;
- lapsed - 25–50 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas, jagatuna kaheks annuseks.
Gonorröa tüsistusteta raviks võtke korraga 2,25 g ravimit.
[ 1 ]
Kasutamine Unazin raseduse ajal
Rasedad ja imetavad patsiendid peaksid Unazini kasutamist vältima, kuna kliinilisi uuringuid ravimi mõju kohta rasedusele ja lapse tervisele ei ole läbi viidud.
Samal ajal ei ole loomkatsed näidanud ravimi toksilist toimet.
Siiski ei ole ravimit soovitatav nendel perioodidel kasutada.
Vastunäidustused
Unazini ei kasutata:
- kui on suur allergia tekkimise tõenäosus;
- lümfotsütaarse leukeemia ja nakkusliku mononukleoosi korral;
- AIDS-i patsientide raviks;
- bronhiaalastma korral.
Ravi ajal on soovitatav vältida keerukate masinate ja transpordi käsitsemist.
Kõrvalmõjud Unazin
Unasiniga antibiootikumravi ajal võivad esineda mõned kõrvaltoimed:
- aneemia, vere hüübimishäire;
- väsimustunne, peavalu, lihaste tõmblemine;
- ebamugavustunne mao projektsioonipiirkonnas, düspepsia, kõhupuhitus, muutused väljaheites, maksafunktsiooni häired;
- kuseteede häired, nefriit;
- allergiline dermatiit, anafülaksia;
- stomatiit, sealhulgas kandidoos;
- nina limaskesta verejooks;
- uriinianalüüsi tulemuste moonutamine (glükoosi tase) ja raseduse ajal vale östrogeeni tase.
Üleannustamine
Unazini liiga suurte annuste manustamisel võib kõrvaltoimete tõenäosus suureneda.
Sageli esinevad neuroloogilised probleemid, näiteks krambid.
Üleannustamise korral ei ole spetsiifilist vastupidise toimega ravimit. Seetõttu määratakse tavaliselt sümptomaatiline ravi ja rasketel juhtudel võib teha hemodialüüsi.
Koostoimed teiste ravimitega
Unazini ei ole soovitatav kombineerida järgmiste ravimitega:
- aminoglükosiidid (inaktiveerimise tõttu);
- glükokortikosteroidhormoonid (superinfektsiooni oht);
- aspiriin, indometatsiin (Unasini komponentide poolväärtusaja pikenemine);
- allopurinool (allergia oht);
- suukaudsed rasestumisvastased vahendid (vähenenud efektiivsus);
- metotreksaat (suurenenud toksilisus);
- antikoagulandid (verehüübimishäired).
Ladustamistingimused
Ravimit Unazin hoitakse toatemperatuuril, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
[ 4 ]
Säilitusaeg
Ravimi kõlblikkusaeg pulbri kujul on kuni 3 aastat ja tableti kujul - kuni 2 aastat. Valmistatud lahjendatud lahust ei säilitata - kui ravimit ei ole kasutatud, tuleb see ära visata.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Unazin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.