Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Wagneri tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Wagneri tõbi viitab ka autosomaalselt dominantselt päranduvale klaaskeha ja võrkkesta düstroofiale. Wagneri tõve tekke eest vastutav geen lokaliseerub 5. kromosoomi pikal harul.
Wagneri tõve sümptomid
Wagneri tõve peamised kliinilised sümptomid on lühinägelikkus, sageli kõrge astmega, ja preretinaalsed membraanid "optiliselt tühja" klaaskehaga koos retinoskiisiga, võrkkesta düstroofia ja pigmentepiteeliga. Juba 10-20-aastaselt avastatakse läätse hägusus, mis progresseerub kiiresti; sageli täheldatakse sekundaarset glaukoomi ja võrkkesta irdumist.
Mis teid häirib?
Wagneri tõve diagnoosimine
Diagnoos pannakse perekonnaanamneesi, biomikro- ja oftalmoskoopia, perimeetria, elektroretinograafia ja fluorestsentsangiograafia tulemuste põhjal. Perimeetria abil ilmneb nägemisvälja kontsentriline ahenemine, harvemini rõngakujuline skotoom. ERG on järsult normist erinev.
[ Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?