AGELMIN-DARNITZA

Ravim Agelmin-Darnitsa kuulub parasiidivastaste ravimite hulka, mis on bensimidasooli derivaadid. Ravimit toodetakse Darnitsa farmaatsiatehases Kiievis.

Näidustused AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsat kasutatakse ümarusside, trihhuriaasi (piitsusside), pinworms'i, sooleangerjate (strongüloidide), sea paelussi (lamesussi) ja ankülostomiidide (ümarusside) põhjustatud haiguste antihelmintilise ravi korral. Ravimit saab kasutada segatüüpi helmintiaaside korral.

Vabastav vorm

Ravim Agelmin-Darnitsa on saadaval kollakashallide tablettide kujul, millel on lame pind ja iseloomulik sälk keskel, et hõlbustada doseerimist. Tablettidel on nõrk spetsiifiline aroom.

Iga tablett sisaldab toimeainena mebendasooli ja lisaaineid: tärklist, aerosooli, magneesiumstearaati. Ravimi keemiline terminoloogia karbamiidhappe 5-bensoüülbensimidasool-2-üülmetüülester.

Farmakodünaamika

Agelmin-Darnitsa on sünteetiline ussiroht. Selle parasiidivastasel toimel on lai toimespekter. Ravimi kasutamisel täheldatakse usside energiaprotsesside rikkumist, lisaks põhjustab Agelmin tsütoplasmaatiliste valkude rakusiseste struktuuride degeneratsiooniprotsesse, häirib glükoosi imendumist ja pärsib ATP tootmist parasiitses organismis.

Ravim Agelmin-Darnitsa omab suurt aktiivsust soolesiseste nematoodide ja teiste teadaolevate helmintide sissetungide vastu.

Farmakokineetika

Pärast ravimi Agelmin-Darnitsa võtmist imendub toimeaine süsteemsesse vereringesse halvasti (umbes 5-10%). Osa komponendist, mis jõuab verre, muundatakse maksas inaktiivseks derivaadiks, kusjuures 90% ainest moodustab sideme plasmavalkudega. Ravimi jaotumine organismis on ebaühtlane, täheldatakse akumuleerumist maksa rasvakihis.

2% ravimist eritub organismist kuseteede kaudu kahe päeva jooksul. Toimeaine poolväärtusaeg on 3–5 tundi.

Ravimi aktiivne komponent, mis ei sisene süsteemsesse vereringesse, eritub muutumatul kujul väljaheitega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu: ravimvormi võib alla neelata koos vedelikuga või purustada ja segada toidu või mahlaga. Ravikuuri ajal ei ole vaja järgida spetsiaalset dieeti ega kasutada lahtistit soolestiku kiireks tühjendamiseks.

Ravikuuri kestus ja annus määratakse arsti poolt.

Enterobiaasi sümptomite korral määratakse kõige sagedamini üks tablett ravimit (100 mg) üks kord. Annust võib korrata samas annuses 14-28 päeva pärast. Ravi tuleks rakendada kõigile pereliikmetele eranditeta. Lapsed võivad võtta ¼ või ½ tabletti, manustamise sageduse ja ravikuuri kestuse määrab spetsialist.

Trihhuriaasi, antsülostoomiaasi ja askariaasi korral on vaja võtta 100 mg ravimit kaks korda päevas, 3 päeva järjest.

Teniaasi ja strongüloidiaasi korral on vaja kasutada 200 mg ravimit kaks korda päevas, 3 päeva järjest. Lastele on annus kuni 100 mg annuse kohta.

21 päeva pärast peate läbima helmintiaasi uuringu ja positiivsete tulemuste korral läbima korduva ravikuuri.

Kasutamine AGELMIN-DARNITZA raseduse ajal

Ravim Agelmin on läbinud kõik kliinilised uuringud, mis on näidanud, et ravimi toimeaine on võimeline avaldama embrüotoksilist ja teratogeenset toimet, st negatiivselt mõjutama embrüo arengut ja rasedusprotsessi. Seetõttu on tiinuse ajal (eriti esimesel trimestril) Agelmin-Darnitsa kasutamine keelatud. Äärmiselt harvadel juhtudel on ravim siiski välja kirjutatud, kuid arst peab mõistlikult hindama ravimi võtmise eeliseid ja võimalikku negatiivset mõju loote moodustumisele.

Imetamise ajal ravimit ei kasutata. Kui ravimi kasutamist ei saa vältida, peatatakse rinnaga toitmine ajutiselt. Pärast ravikuuri lõppu saab imetamist taastada.

Vastunäidustused

Ravimit Agelmin-Darnitsa ei kasutata patsientide raviks, kellel on ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes.

Ravimit ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on tõsine maksafunktsiooni häire, haavandiline soolekahjustus või Crohni tõbi (ebaselge etioloogiaga seedetrakti haigus).

Lapsepõlves on Agelmini lubatud kasutada alates 2. eluaastast. Nooremate laste puhul kasutatakse tavaliselt nõrgemaid antihelminthilisi ravimeid. Mõnikord, kui lapse seedimine on parasiitide mõjul oluliselt halvenenud, võib ravimit kasutada alla 2-aastastel lastel. Ravimit tuleb võtta arsti kohustusliku järelevalve all.

Agelmini tuleb diabeediga patsientidele ettevaatusega määrata: ravimi toimeaine võib vähendada organismi insuliinivajadust.

Kõrvalmõjud AGELMIN-DARNITZA

Patsiendid taluvad ravimit tavaliselt hästi. Kõrvaltoimed on haruldased, kuid te peaksite neist teadlik olema:

• väsimustunne, peavalu, pearinglus;
• valu kõhu piirkonnas, seedehäired;
• palavik, konvulsiivne sündroom.

Suurte ravimiannuste kasutamisel võib tekkida alopeetsia, neutropeenia, aneemia, leukopeenia, maksafunktsiooni halvenemine ning erütrotsüütide ja hüaliinvalude eritumine uriiniga.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel terapeutilisest annusest oluliselt suuremas annuses võib patsiendil tekkida seedehäireid. Pikaajaline üledoos võib esile kutsuda maksafunktsiooni häireid ja neutropeeniat.

Agelmin-Darnitsa toimet neutraliseerivat vastumürki ei ole välja töötatud.

Üleannustamise nähtude ilmnemisel tuleb ravim ära jätta ja võtta standardsed meetmed, mida soovitatakse igasuguse ravimimürgistuse korral. Sellised meetmed hõlmavad järgmist toimingute jada: maoloputus, patsiendile sorbendi manustamine ja vajadusel sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei soovitata koos alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega kasutada. Alkohoolsete jookide ja alkoholipõhiste ravimite tarvitamine on lubatud 24 tundi pärast ravimi võtmise lõppu.

Tsimetidiiniga koosmanustamisel võib ravim aeglustada ainevahetust ja organismis väikestes kogustes koguneda.

Fenütoiini ja karbamasepiini mõjul väheneb toimeaine sisaldus plasmas.

Ravim vähendab organismi insuliinivajadust. Sel põhjusel tuleb insuliini ja Agelmini kooskasutamisel perioodiliselt kontrollida veresuhkru tasakaalu.

[ 1 ], [ 2 ]

Ladustamistingimused

Ravimit on soovitatav hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Säilivusaeg: kuni 2 aastat.