Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Uus vereanalüüs ennustab MS-i riski aastaid enne sümptomite ilmnemist
Viimati vaadatud: 15.07.2025
Viini Meditsiiniülikooli teadlaste meeskond on välja töötanud vereanalüüsi, mis suudab täpselt tuvastada sclerosis multiplex'i (MS) tekkeriskiga inimesi mitu aastat enne esimeste sümptomite ilmnemist. Tulevikus võimaldab see diagnostilisi ja ravimeetmeid rakendada piisavalt varakult, et haiguse algust edasi lükata või isegi ennetada. Uuring avaldati ajakirjas Nature Communications.
Uue meetodi töötasid välja uurimisrühmad, mida juhtisid Elisabeth Puchhammer-Stöckl ja Hannes Fitzen viroloogiakeskusest ning Thomas Berger ja Paulus Rommer Viini Meditsiiniülikooli neuroloogia osakonnast. See põhineb immunoloogilisel testil, mis tuvastab spetsiifilisi antikehi Epsteini-Barri viiruse (EBV) valgu vastu. See laialt levinud viirus on teadaolevalt hulgiskleroosi tekke võtmetegur, kusjuures EBV-d leidub peaaegu kõigil sclerosis multiplex'i juhtudel.
Täpsemalt tuvastab test autoantikehi, st antikehi, mis tekivad esialgu EBV valgu EBNA-1 (Epsteini-Barri viiruse tuumaantigeen 1) spetsiifilise piirkonna vastu, aga reageerivad ka ristuvalt teatud inimese aju struktuuridega. Neid antikehi võib täheldada juba kolm aastat pärast EBV-nakkust – ammu enne, kui ohvritel tekivad MS-i kliinilised sümptomid.
Kui neid antikehi mõõdetakse korduvalt, on võimalik tuvastada oluliselt suurenenud risk hilisemaks MS-diagnoosiks. „Meie uuring näitab, et inimestel, kellel on nende antikehade tase vähemalt kaks korda kõrge, on suurem tõenäosus MS-i tekkeks järgnevatel aastatel,“ ütleb esimene autor Hannes Fitzen.
Retrospektiivne uuring põhines enam kui 700 MS-iga patsiendi ja enam kui 5000 kontrollrühma vereproovidel. Osas kohordist suutsid teadlased jälgida esialgset EBV-nakkust ja seejärel MS-i arengut aja jooksul. Selles rühmas seostati püsivalt kõrge antikehade taset oluliselt suurenenud MS-i tekkeriski ja haiguse kiire progresseerumisega.
Hulgiskleroosi saab immunoloogiliselt ennustada juba ammu enne sümptomite ilmnemist
Hulgiskleroos on krooniline põletikuline kesknärvisüsteemi haigus, mis mõjutab umbes 2,8 miljonit inimest kogu maailmas. Selle teke on seotud immunoloogiliste protsessidega, mida võib käivitada Epsteini-Barri viirusega nakatumine. Peaaegu iga inimene (90–95% elanikkonnast) nakatub oma elu jooksul EBV-sse ja viirus jääb organismi kogu eluks.
Primaarne infektsioon võib olla asümptomaatiline või põhjustada sümptomaatilist haigust, mida nimetatakse nakkavaks mononukleoosiks. Mõnedel inimestel, eriti neil, kellel on olnud sümptomaatiline haigus, võib EBV-nakkus põhjustada ebanormaalse immuunvastuse, mille puhul organismi enda immuunsüsteem ründab kesknärvisüsteemi struktuure.
„Meie uuring näitab, et selle antikehade testi abil muutub MS-i areng immunoloogiliselt ennustatavaks juba ammu enne esimeste sümptomite ilmnemist,“ ütles uuringu juht Puchhammer-Stöckl, Viini Meditsiiniülikooli Viroloogiakeskuse juhataja.
Teised markerid, näiteks neurofilamentide kerge ahel (NfL) või gliaalfibrillaarne happeline valk (GFAP), mis viitavad närvirakkude kahjustusele, hakkavad protsessis alles hiljem suurenema.
Seega võiks uus test saada oluliseks vahendiks MS-i tekkeriskiga inimeste varajaseks tuvastamiseks.
„See võimaldaks neid inimesi diagnoosida ja ravida nii varakult, et SM-i teket saaks edasi lükata või isegi ära hoida,“ lisas uuringu kaasjuht Rommer.
„Meie leidude põhjal soovitame skriinida suurenenud MS-i riskiga populatsioone, näiteks neid, kellel on olnud infektsioosne mononukleoos,“ ütles Viini Meditsiiniülikooli neuroloogia osakonna juhataja Berger. Ta lisas aga, et enne uue testi kasutamist kliinilises praktikas on vaja täiendavaid uuringuid.