
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Biotseruliin
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Biotseruliin on vereasendaja, vereplasma valgufraktsioon.
Tseruloplasmiin on multifunktsionaalne ensüüm, mis sisaldab vaske. See on inimese doonori plasmast saadud α-globuliini fraktsiooni glükoproteiin. [ 1 ]
Aine suurendab rakuseinte stabiilsust (antioksüdantne toime ja lipiidide peroksüdatsiooni aeglustumine), osaleb ioonide ainevahetuses ja immuunprotsessides ning vähendab ka mürgistust ja stimuleerib vereloome arengut. [ 2 ] Aitab mittespetsiifiliselt kaitsta keha negatiivsete välismõjude eest. [ 3 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Biotseruliin
Seda kasutatakse mürgistuse vähendamiseks ja immunoreaktiivsuse protsesside säilitamiseks keerulise keemiaravi ajal onkoloogiaga inimestel (see hõlmab ka mõõduka mürgistusega hemoblastoosiga patsiente). Lisaks kasutatakse seda järgmistel juhtudel:
- ettevalmistus enne operatsioone (eriti nõrgenenud inimestel - mürgistuse, aneemia või raske kurnatuse korral);
- varajases postoperatiivses staadiumis (raske kirurgilise verekaotuse, samuti mädaste-septiliste tüsistuste korral);
- vereloome protsesside stimuleerimine;
- kombineeritud ravi kroonilise või aktiivse osteomüeliidiga patsientidel.
Vabastav vorm
Ravim vabaneb süstelahuse kujul - ampullides või viaalides mahutavusega 0,1 g. Pakendis on 5 viaali või 5 või 10 ampulli.
Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse tilguti kaudu intravenoosselt kiirusega 30 tilka minutis.
Enne kasutamist tuleb ampulli või viaali sisu lahustada 5% glükoosis või 0,9% NaCl-s (0,2 l). Standardse ühekordse annuse suurus on 0,06–0,1 g, manustatuna iga päev või ülepäeviti (määratakse patsiendi seisundi järgi). Ravitsükkel hõlmab 5 süstimisprotseduuri. Kokku manustatakse ravikuuri kohta 0,3–0,5 g ravimit.
Onkoloogias kasutatakse ravimit operatsioonieelse ettevalmistuse ajal iga päev või ülepäeviti annuses 0,5 mg/kg. Kogu tsükkel kestab kuni 10 süsti (arvestatakse patsiendi seisundit). Postoperatiivses staadiumis valitakse annus, võttes arvesse verekaotust (annusest 0,5 mg/kg, kui see on väike, kuni annuseni 1,5 mg/kg, kui see on suur). Seda tuleks kasutada iga päev 5-8 päeva jooksul.
Keemiaravi ajal on ühekordne annus 1-1,5 mg/kg ja ravitsükkel koosneb 10-14 protseduurist (3 süsti nädalas).
Hemoblastoosiga inimestel on ühekordne annus 0,5–1 mg/kg; kogu ravikuur hõlmab 5–8 süsti (päevas, üks kord päevas).
Osteomüeliidi aktiivse faasi korral on ühekordne annus 1 mg/kg. Ravikuuri jooksul manustatakse 5 süsti päevas või ülepäeviti.
Kroonilise osteomüeliidi korral määratakse Biocerulini annus 2 mg/kg 2-3 korda 1-2-päevase intervalliga. Seejärel manustatakse ravimit annuses 1 mg/kg 3-7 korda ülepäeviti.
- Lastele mõeldud taotlus
Ravimi kasutamist lastel ei ole uuritud, mistõttu seda ei kasutata selle patsientide kategooria jaoks.
Kasutamine Biotseruliin raseduse ajal
Biocerulini kasutamist rinnaga toitvatel või rasedatel patsientidel ei ole uuritud, mistõttu seda selles patsientide rühmas ei kasutata.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud valgu sisaldavate ainete raske talumatuse korral.
Kõrvalmõjud Biotseruliin
Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: iiveldus, epidermaalne lööve (urtikaaria), kuumahood, lühiajaline palavik, allergiasümptomid, külmavärinad ja sümptomid süstekohas. Selliste häirete korral vähendatakse annust või süstimiskiirust või lõpetatakse ravimi manustamine.
Kliinilised uuringud näitavad, et kõrvaltoimed tekivad tavaliselt suurenenud infusioonikiiruse tõttu. Madala kiirusega tilkinfusioonid ei põhjusta sageli tüsistusi.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimit ei tohi segada teiste ravimitega.
Kasutamine koos 5% glükoosi või kortikosteroididega suurtes annustes suurendab suhkurtõve tekkimise tõenäosust.
Ladustamistingimused
Biotseruliini tuleb hoida niiskuse ja laste eest kaitstult. Temperatuur on vahemikus 2–8 °C.
Säilitusaeg
Biotseruliini võib kasutada 2 aasta jooksul alates ravimaine valmistamise kuupäevast.
Analoogid
Ravimi analoogid on Tensiton, Albumiin, Polyglyukin koos Venofundiniga, Refortan koos Hetasorbiga, samuti Gecodez, Reopoliglyukin ja Hyperhaes.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Biotseruliin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.