Kuseprobleemide haigused

Neerude kaasamine periarteriidi nodosa korral

Süsteemne vaskuliit on heterogeenne haiguste rühm, mis põhineb veresoonte seina immuunpõletikul ja nekroosil, mis viib erinevate organite ja süsteemide sekundaarse kahjustuseni.

Erütematoosnefriit ja lupus nefriit - ravi

Erütematoosluupuse ja luupusnefriidi ravi sõltub haiguse aktiivsusest, nefriidi kliinilisest ja morfoloogilisest variandist. Neerubiopsia on vajalik morfoloogiliste muutuste tunnuste kindlakstegemiseks, et valida piisav ravi, samuti haiguse prognoosi hindamiseks.

Erütematoosnefriit ja erütematoosnefriit - diagnoosimine

Luupuse nefriidi laboratoorsed testid on suunatud süsteemse erütematoosluupuse tunnuste ja sümptomite tuvastamisele, mis iseloomustavad luupusnefriidi aktiivsust ja neerufunktsiooni seisundit.

Erütematoosnefriit ja lupus nefriit - sümptomid

Sõltuvalt alguse iseloomust, erütematoosluupuse ja luupusnefriidi progresseerumise kiirusest ning protsessi polüsündroomsest olemusest eristatakse süsteemse erütematoosluupuse ägedat, subakuutset ja kroonilist kulgu (klassifikatsioon V. A. Nasonova, 1972).

Erütematoosnefriit ja lupus nefriit

Luupusnefriit on tüüpiline immuunkompleksnefriit, mille arengumehhanism peegeldab süsteemse erütematoosse luupuse patogeneesi tervikuna. Süsteemse erütematoosse luupuse korral toimub B-rakkude polüklonaalne aktivatsioon, mille põhjuseks võib olla nii primaarne geneetiline defekt kui ka T-lümfotsüütide düsfunktsioon ja CD4+ ja CD8+ rakkude suhte vähenemine.

Mesangiokapillaarne (membranoproliferatiivne) glomerulonefriit

Mesangiokapillaarne (membranoproliferatiivne) glomerulonefriit on väga haruldane progresseeruva kuluga glomerulonefriidi variant.

Mesangioproliferatiivne glomerulonefriit

Mesangioproliferatiivset glomerulonefriiti iseloomustab mesangiaalrakkude vohamine, mesangiumi laienemine ning immuunkomplekside ladestumine mesangiumi ja endoteeli alla.

Membranoosne glomerulonefriit (membraannefropaatia)

Membranoosset glomerulonefriiti (membraanset nefropaatiat) iseloomustab glomerulaarsete kapillaaride seinte difuusne paksenemine, mis on seotud immuunkomplekside difuusse subepiteliaalse ladestumisega, GBM-i lõhustumise ja kahekordistumisega.

Fokaalne segmentaalne glomeruloskleroos

Fokaalne segmentaalne glomeruloskleroos on väga haruldane glomerulonefriidi variant, mida täheldatakse 5–10% -l kroonilise glomerulonefriidiga täiskasvanud patsientidest (viimase 20 aasta jooksul - 6%).

Minimaalsed muutused tubulites (lipoidnefroos)

Valgusmikroskoopia ja immunofluorestsentsuuringutega glomerulites (lipoidnefroos) esinevaid minimaalseid muutusi ei tuvastata. Ainult elektronmikroskoopia abil on näha epiteelirakkude (podotsüütide) jalajälgede sulandumist, mida peetakse selle glomerulonefriidi vormi proteinuuria peamiseks põhjuseks.