Närvisüsteemi haigused (neuroloogia)

Hüpopituitarism

Varem peeti hüpopituitarismi üheks peamiseks põhjuseks hüpofüüsi isheemilist nekroosi (hüpofüüsi nekroos, mis tekkis massiivse sünnitusjärgse verejooksu ja veresoonte kollapsi tagajärjel - Sheehani sündroom; hüpofüüsi nekroos, mis tekkis sünnitusjärgse sepsise tagajärjel - Simmondsi sündroom; viimasel ajal on sageli kasutatud terminit "Simmonds-Sheehani sündroom").

Postpubertaalne hüpotalamuse hüpogonadism: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Postpubertaalne hüpotaalamuse hüpogonadism esineb peamiselt naistel. See avaldub peamiselt sekundaarse amenorröana (amenorröale eelneb normaalne menstruaaltsükkel). Võimalik on anovulatoorse tsükliga seotud viljatus, tupe näärmete sekretsiooni ja libiido vähenemisest tingitud seksuaalfunktsiooni häired.

Hypotalamuse prepubertaalne hüpogonadism: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Hüpotalamuse prepuberteedilist hüpogonadismi võib täheldada hüpotalamuse piirkonnas orgaaniliste muutuste puudumisel. Sellisel juhul eeldatakse patoloogia kaasasündinud, võimalik, et pärilikku olemust. Seda täheldatakse ka hüpotalamuse ja hüpofüüsi varre struktuuriliste kahjustuste korral kraniofarüngioomides, sisemises hüdrotsefaalias, mitmesugustes kasvajalistes protsessides.

Püsiv galaktorröa - menorröa sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom (sünonüümid: Chiari-Frommeli sündroom, Ahumada-Argones-del Castillo sündroom - nimetatud autorite järgi, kes seda sündroomi esimestena kirjeldasid: esimesel juhul sünnitanud naistel ja teisel - sünnitamata naistel). Meeste galaktorröad nimetatakse mõnikord O'Connelli sündroomiks.

Schwartz-Barteri sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Schwartz-Bartteri sündroom on antidiureetilise hormooni ebapiisava sekretsiooni sündroom. Kliinilised sümptomid sõltuvad veemürgistuse astmest ja hüponatreemia astmest. Selle haiguse peamised tunnused on hüponatreemia, vereplasma ja teiste kehavedelike osmootse rõhu langus koos uriini osmootse rõhu samaaegse suurenemisega.

Idiopaatiline ödeem

Idipaatne turse (sünonüümid: primaarne tsentraalne oliguuria, tsentraalne oliguuria, tsükliline turse, antidiabetes insipidus, psühhogeenne või emotsionaalne turse, rasketel juhtudel Parhoni sündroom). Valdav enamus patsientidest on reproduktiivses eas naised. Enne menstruaaltsükli algust ei ole haiguse juhtumeid registreeritud. Harvadel juhtudel võib haigus debüteerida pärast menopausi. Üksikuid haiguse juhtumeid on kirjeldatud ka meestel.

Histiocytosis-X: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Histiotsütoos-X on suhteliselt haruldane, teadmata etioloogiaga granulomatoosne haigus. Selle kliiniline vorm on Hand-Schüller-Christiani sündroom ehk haigus.

Hend-Schüller-Krischeni sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Hand-Schüller-Christiani sündroom on hististsitoos-X kliiniline variant, mis on teadmata etioloogiaga granulomatoosne haigus. Kliinilist pilti iseloomustavad diabetes insipidus'e sümptomid, eksoftalmus (tavaliselt ühepoolne, harvemini kahepoolne) ja luudefektid - peamiselt koljuluudes, reieluudes ja selgroolülides.

Keskne essentsiaalne hüpernatreemia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Tsentraalne essentsiaalne hüpernatreemia avaldub kroonilise hüpernatreemia, mõõduka dehüdratsiooni ja hüpovoleemiana. See esineb kõige sagedamini subkliinilisel tasandil. Võimalik on adipsia ilma polüuuriata. Reeglina vastab hüpovoleemia seisundile antidiureetilise hormooni veidi madalam tase. Mõned autorid peavad seda sündroomi diabeedi insipiduse osaliseks vormiks.

Akromegaalia

Akromegaalia sümptomid ilmnevad tavaliselt pärast 20. eluaastat ja arenevad järk-järgult. Varased nähud on näo ja jäsemete pehmete kudede turse ja hüpertroofia. Nahk pakseneb ja nahavoltide nähtavus suureneb. Pehmete kudede mahu suurenemine tingib vajaduse pidevalt suurendada jalanõude, kinnaste ja sõrmuste suurust.