Närvisüsteemi haigused (neuroloogia)

Icenko-Cushingi sündroom.

Eristatakse Itsenko-Cushingi tõbe, millel on hüpotaalamuse-hüpofüüsi päritolu, ja Itsenko-Cushingi sündroomi ennast - haigust, mis on seotud neerupealiste primaarse kahjustusega. Selles osas käsitletakse ainult haiguse ajuvormi.

Dercumi tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Derkumi tõbi (valulik lipomatoos) esineb sagedamini 40–50-aastastel naistel. See avaldub valulike rasvhapete ladestumistena nahaaluses koes erineva suurusega lipomatoossete sõlmede kujul. Lipomatoossete sõlmede kohal olev nahk on sageli punetav. Sõlmed on väga valusad. Nende lokalisatsioon on tavaliselt asümmeetriline ja liikuvus hea.

Morgagnes-Stewart-Moreli sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Morgagni-Stuard-Moreli sündroomi iseloomustab otsmiku siseplaadi paksenemine (otsmiku hüperostoos), üldine rasvumine koos väljendunud topeltlõua ja rasvase põllega, tavaliselt ilma venitusarmideta nahal, sageli koljusisene hüpertensioon, menstruaaltsükli häired, hirsutism, tugevad peavalud peamiselt otsmiku- ja kuklapiirkonnas, mälukaotus, depressioon, suhkurtõbi.

Kleine-Levini sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Kleine-Levini sündroomi iseloomustab perioodiline hüpersomnia, paroksüsmaalne nälg koos hüperfaagiaga, motoorse rahutuse perioodid, episoodiline hüperosmia ja seksuaalne hüperaktiivsus. Tavaliselt magab patsient haiguse hoogude ajal 18–20 tundi või rohkem päevas. Ärkvelolekus täheldatakse hüperfaagiat ja masturbeerimist.

Babinskii-Frelichi adiposogenitaalne düstroofia

Babinski-Fröhlichi adiposogenitaalse düstroofia korral on rasvkude ladestunud peamiselt kerele, eriti kõhupiirkonda ("põlle") ja reitele. Reeglina areneb see puberteedile eelneval perioodil. Iseloomulikuks on kasvupeetus ja hüpogonadism. Meestel kaasneb suguelundite arengupeetusega sageli krüptorhidism.

Tserebraalne rasvumine: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Täheldatakse järgmisi tserebraalse rasvumise vorme: Itsenko-Cushingi tõbi, adiposogenitaalne düstroofia, Lawrence-Moon-Bardet-Biedli sündroom, Morgagni-Steward-Morel, Prader-Willi, Kleine-Levin, Alstrom-Halgren, Edwards, Barraquer-Siemensi lipodüstroofia, Dercumi tõbi, Madelungi tõbi, rasvumise segavorm.

Neuroendokriinsed sündroomid: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Neuroendokriinsete-metaboolsete sündroomide sümptomid määratakse hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi düsfunktsiooni astme ja olemuse järgi. Neuroendokriinsete sündroomide eripäraks on nende kliiniline polümorfism ja tihe seos vegetatiivsete, emotsionaalsete ja motivatsioonihäiretega.

Seksuaalne düsfunktsioon (impotentsus)

Libiido langus võib esineda neuroloogiliste haiguste (seljaaju kasvajad, sclerosis multiplex, tabes dorsalis), endokriinsete haiguste (hüpofüüsi düsfunktsioon, Sheehani sündroom, Simmondsi tõbi, hüperpituitarism, püsiv laktorea ja amenorröa sündroom, akromegaalia) korral.

Ortostaatiline hüpotensioon

Ortostaatiline hüpotensioon on oluline kliiniline sündroom, mis esineb paljude neuroloogiliste ja somaatiliste haiguste korral. Ortostaatilise hüpotensiooni korral seisab neuroloog peamiselt silmitsi kukkumiste ja minestustega.

Perifeerne autonoomne puudulikkus - ravi

Perifeerse autonoomse närvisüsteemi puudulikkuse ravi on sümptomaatiline ja arsti jaoks üsna keeruline ülesanne. Paljude perifeerse autonoomse närvisüsteemi puudulikkuse ilmingute ravi pole veel piisavalt arenenud. Puudutame ka kõige raskemate häirete ravi küsimusi, mida maladaptiivsed patsiendid põevad.