Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Goldmann-Favre'i haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Goldmann-Favre'i tõbi on progresseeruv klaaskeha düstroofia autosomaalselt retsessiivselt päranduval viisil, mida iseloomustab luukehadega pigmentretiniidi, retinoskiisi (tsentraalse ja perifeerse) ning klaaskeha muutuste (degeneratsioon membraanide moodustumisega) kombinatsioon. Sageli täheldatakse keerulist katarakti. Goldmann-Favre'i tõve sagedane tüsistus on võrkkesta irdumine.
Goldman-Favre'i tõve sümptomid
Funktsionaalsed sümptomid vastavad Goldman-Favre'i tõve kliinilistele ilmingutele. Halb hämarusnägemine ja ööpimedus ilmnevad juba 5-10-aastaselt. Nägemisteravus on vähenenud, täheldatakse rõngaskotoome või nägemisvälja kontsentrilist ahenemist. Pimeduse kohanemine on häiritud. Üks peamisi sümptomeid on registreerimatu või järsult normist erinev ERG.
Mis teid häirib?
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Goldman-Favre'i tõve ravi
Goldman-Favre'i tõve raviks ei ole praegu efektiivseid ravimeetodeid. Välja kirjutatakse ravimid, mis parandavad võrkkesta mikrotsirkulatsiooni ja ainevahetusprotsesse. Võrkkesta irdumise korral tehakse kirurgilist ravi.