Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Goldmann-Favre'i tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Goldmann-Favre tõbi - progresseeruv vitreoretinaalse degeneratsioon autosoomne retsessiivne pärilikku mida iseloomustatakse kombinatsiooni pigmentretiniidi luu erütrotsüütide retinoskiis (kesk- ja perifeerse) ja muutused klaaskeha (degeneratsioon membraani moodustumine). Sageli on keeruline katarakt. Goldman-Favre'i haiguse sagedane komplikatsioon on võrkkesta eraldamine.
Goldman-Favre'i haiguse sümptomid
Funktsionaalsed sümptomid vastavad Goldman-Favre'i haiguse kliinilistele ilmingutele. Halb hämar nägemine ja öö pimedus on täheldatud vanuses 5-10 aastat. Visuaalne nägemisteravus on vähenenud, täheldatakse silma skotomi või visuaalse väli kontsentrilist vähenemist. Tume kohanemine on katki. Üks peamisi sümptomeid on registrisse kantud või ebanormaalne alganormaalne ERG.
Mis teid häirib?
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?
Goldman-Favre'i haiguse ravi
Praegu puuduvad efektiivsed meetodid Goldman-Favre'i haiguse ravimiseks. Määrake ravimeid, mis parandavad võrkkesta mikrotsirkulatsiooni ja ainevahetusprotsesse. Sõrmekaitsest lahutamisega viiakse läbi kirurgiline ravi.