Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased modifitseerisid E. coli viiruse osadega, et töötada välja edukas vaktsiin
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Örebro ülikooli bioloogiadotsent Nikolay Shcherbak naasis just Rootsi pärast Lõuna-Aafrikas toimunud konverentsil osalemist, kus ta esitles uuringut, mis suurendab HIV-vaktsiini väljatöötamise võimalusi. Koos teiste teadlastega modifitseeris ta geneetiliselt probiootilist bakterit E. coli, et lisada osa HIV-viirusest.
Artikkel avaldati ajakirjas Microbial Cell Factories.
„Kasutades tipptehnoloogiat, sisestame DNA järjestused bakterites kindlasse kohta. Kasutame HIV-viiruse osa, mis ei ole nakkav, kuid põhjustab siiski organismis neutraliseerivate antikehade tootmist,“ ütleb Shcherbak.
E. coli bakter elab inimeste ja teiste loomade soolestikus ning mõned selle variandid põhjustavad mitmesuguseid infektsioone. Siiski on olemas ka nende bakterite kasulikke variante, mis aitavad parandada soolefloorat. Örebro teadlased kasutasid oma uuringus ühte sellist bakterit, probiootilist E. coli Nissle tüve.
"Baktereid, mida me kasutame, müüakse Saksamaal toidulisanditena, aga minu teada pole neid Rootsis saadaval. Neid toidulisandeid soovitatakse ärritunud soole sündroomi (IBS) või muude maohaigustega inimestele."
HIV on viirus, mis võib põhjustada surmaga lõppevat immuunpuudulikkusega seotud haigust AIDSi, millele ravi ei ole. Siiski on olemas HIV-i raviks mõeldud ravimeid, mis võimaldavad nakatunud inimestel elada ilma sümptomiteta või haiguse edasikandumise riskita.
„HIV-positiivne inimene peab retroviirusevastaseid ravimeid võtma kogu ülejäänud elu ja nende hind võib olla kõigile kättesaamatu. Teadlased on vaktsiini välja töötanud juba aastaid, kuid kahjuks pole see ravimifirmade prioriteet,“ ütleb Štšerbak.
Kui Örebro ülikoolis aretatud bakterid viivad heakskiidetud farmaatsiatoote valmimiseni, saaks seda võtta tableti kujul. Tableti kujul olevatel vaktsiinidel on süstitavate vaktsiinide ees olulisi eeliseid. Tablette on lihtsam ja mugavam kasutada ning neid ei pea säilitama madalal temperatuuril, nagu mõningaid COVID-19 vaktsiine.
Rekombinantse OmpF-MPER valgu homoloogne modelleerimine. E. coli K-12 tüve OmpF valgu trimeeri pealtvaade (A) ja külgvaade (B) (põhineb 6wtz.pdb-l). Ennustava OmpF-MPER valgu pealtvaade (C) ja külgvaade (D) EcN-MPER-ist, homoloogia modelleerimine teostati 6wtz.pdb struktuuril SWISS-MODEL tööriista abil. MPER järjestuse asukoht on märgitud rohelisega. Allikas: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
Paljudes varasemates katsetes baktereid vaktsiinide tootmiseks kasutada on teadlased kasutanud bakterite geneetiliste modifikatsioonide säilitamiseks antibiootikumiresistentsuse geene. See meetod võib aga kaasa tuua negatiivseid tagajärgi, näiteks antibiootikumiresistentsuse, mis on üha suurenev ülemaailmne rahvatervise probleem. CRISPR/Cas9 tehnoloogia abil on Örebro teadlased loonud probiootilistes bakterites stabiilse geneetilise modifikatsiooni ilma antibiootikumiresistentsuse geenide vajaduseta.
Štšerbak ei näe geneetiliselt muundatud bakterite kasutamises mingeid riske. Enne kui tehnoloogiat saab inimestel testida ja vaktsiin ilmavalgust näeb, on aga vaja rohkem uuringuid, sealhulgas loomkatseid.
„Ettevalmistus ja eetiliste heakskiitude saamine võtab vähemalt paar aastat. Tavalistes tingimustes võtab ravimi väljatöötamine umbes kümme aastat,“ ütleb Štšerbak.