Abiflox

Abiflox on fluorokinoloonide rühma antimikroobne ravim. Sellel on inhibeeriv toime DNA hüdraasi ja topomeraasi IV kompleksile, mis häirib mikroobirakkude sünteesi ja põhjustab nakkustekitaja hävimist. Abifloxil ei ole ristresistentsust teiste antimikroobsete ainete rühmade vahel, kuid see on fluorokinoloonide rühmade vahel.

Näidustused Abiflox

Abifloxi kasutamiseks on järgmised näidustused:

• Levofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud põletikud;
• Bronhopulmonaalsüsteemi põletik (pleura, bronhide, kopsude jne kahjustus);
• Kuseteede põletik (neerude, eesnäärme põletik);
• Nahapõletikud, samuti pehmete kudede põletikud.

Vabastav vorm

Ravim vabaneb järgmises vormis: infusioonilahus mahuga sada milliliitrit/viissada milligrammi viaalides nr 1. 100 ml lahust sisaldab 500 mg levofloksatsiini (levofloksatsiini hemidraadi kujul). Abifloksi koostisesse kuuluvad täiendavad ained: veevaba glükoos, dinaatriumedetaat, veevaba sidrunhape, vesinikkloriidhape, süstevesi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult (toidu tarbimine sellele protsessile praktiliselt mingit mõju ei avalda). Biosaadavus on üheksakümmend üheksa protsenti. See tungib hästi kopsudesse, bronhidesse, kuseteedesse, polümorfonukleaarsetesse leukotsüütidesse ja alveolaarsetesse makrofaagidesse. Osa sellest oksüdeerub maksas ja seda saab deatsetüülida. See eritub organismist peamiselt neerude kaudu. Väike protsent toimeainest eritub metaboliitidena. Seitsekümmend protsenti abifloksist eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul, kaheksakümmend seitse protsenti 48 tunni jooksul; neli protsenti manustatud ainest koguneb väljaheitesse 72 tunni jooksul.

Annustamine ja manustamine

Manustamisviis ja ravimi annus: Abiflox on ette nähtud aeglaseks infusiooniks( sada milliliitrit ainet manustatakse vähemalt tund enne).Ravimit tuleb kasutada kolme tunni jooksul pärast pudeli avamist.

Soovitatavad annused:

• Kopsukoe põletik - 500 mg üks või kaks korda päevas;
• Kuseteede põletik - 250 mg üks kord päevas;
• Eesnäärme põletik - 500 mg üks kord päevas;
• Naha ja pehmete kudede põletik – 500 mg üks või kaks korda päevas.

Pärast kolme kuni nelja päeva pikkust ravi on soovitatav üle minna ravimi suukaudsele vormile. Haiguse tüsistuste korral võib annuseid suurendada. Neerufunktsiooni häirega patsientidele võib määrata väiksema annuse. Igal üksikul juhul määrab arst ravimi annuse ja ravi kestuse, lähtudes haiguse täielikust pildist.

[ 2 ]

Kasutamine Abiflox raseduse ajal

Abifloksi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud lootele, eriti selle lihasluukonna moodustumisele ja arengule avalduva negatiivse mõju tõttu. Abifloksi määramisel imetamise ajal tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada.

Vastunäidustused

Abifloxi kasutamise vastunäidustuste hulka kuulub ülitundlikkus levofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide rühma kuuluvate ainete suhtes. Ravimit ei kasutata epilepsia, samuti fluorokinoloonide kasutamisel tekkivate kõõluste reaktsioonide korral. Abifloxi ei määrata lastele, samuti imetavatele naistele ja rasedatele. Abifloxi ravi ajal on patsiendil keelatud juhtida mis tahes transpordivahendit, kuna ravim võib mõjutada psühhomotoorseid reaktsioone ning nägemis- ja kuulmisorganite tööd.

Kõrvalmõjud Abiflox

Abiflox'i võtmise ajal on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Ülitundlikkusreaktsiooni esinemine, harvadel juhtudel anafülaktilise šoki teke, valgustundlikkus;
• Söögiisu kaotus või halvenemine;
• Probleemid roojamisega;
• Pseudomembranoosne enterokoliit;
• Parasiitse seene teke;
• Maksafunktsiooni häire;
• Hepatiit;
• Hüpoglükeemiline sündroom suhkurtõvega patsientidel;
• Eosinofiilide arvu suurenemine, leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemine, neutrofiilid;
• Peavalu ja pearinglus;
• Kõrvades tinnitus, kuulmislangus;
• Maitse- ja lõhnataju vähenemine või kadumine;
• Nägemisprobleemid (harva);
• Vaimsed ja emotsionaalsed häired;
• Närvisüsteemi kahjustused;
• Neuroleptilised ekstrapüramidaalsed häired;
• Südame löögisageduse tõus, vererõhu langus;
• Mõju müokardi repolarisatsioonile;
• Neerufunktsiooni häire;
• Bronhospasmi esinemine (harva);
• Allergiline kopsupõletik;
• Valu liigestes;
• Lihasvalu;
• Kõõluse vigastus;
• Kohalikud reaktsioonid Abifloxile: põletustunne, valu ja punetus nahal.

[ 1 ]

Üleannustamine

Ravimi Abiflox üledoos võib põhjustada krampe, teadvusekaotust ja -häireid ning QT-intervalli pikenemist elektrokardiograafias. Üleannustamise korral kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Abifloxi koostoime teiste ravimitega võib avaldada negatiivset mõju.

Nende hulgas on järgmised:

• Teofülliin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - alandab krambiläve;
• Fenbufeen - suurendab levofloksatsiini hulka veres kolmteist protsenti;
• Probenetsiid, tsimetidiin - levofloksatsiini eritumine aeglustub kahekümne nelja kuni kolmekümne nelja protsendi võrra;
• Tsüklosporiin - selle poolväärtusaeg suureneb kolmkümmend kolm protsenti;
• K-vitamiini antagonistid - verejooksu oht.
• Antiarütmikumid, tritsüklilised antidepressandid, makroliidravimid – QT-intervalli pikenemine;
• Abifloxiga koos ei ole soovitatav kasutada aluselisi lahuseid ja hepariini.

[ 3 ]

Ladustamistingimused

Abifloxi säilitustingimused: hoida temperatuuril mitte üle kahekümne viie kraadi Celsiuse järgi. Vältida otsest päikesevalgust ja külmumist. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on kaks aastat.