List Haigused – B
Pärast koledohho- ja hepatikojejunostoomiat võib tekkida anastomoosne striktuur. Edasise ravi – kirurgilise või röntgenoperatsiooni – vajadus esineb ligikaudu 20–25% juhtudest.
Eristatakse kõõluse rebendeid piki pikkust (tavaliselt lihasekõhule ülemineku tasandil) ja selle eraldumist kinnituskohast, sageli väikese luuplaadiga.
Bezoar on osaliselt seeditud ja seedimata materjali tahke mass, mida ei saa maost väljutada. Seda esineb sageli patsientidel, kellel on mao tühjenemise häire, mis võib olla põhjustatud maooperatsioonist.
Besti vitelliformne makula düstroofia. Besti tõbi on haruldane kahepoolne võrkkesta düstroofia makula piirkonnas, mis avaldub ümmarguse kollaka kahjustusena, mis sarnaneb värske munakollaga ja mille läbimõõt on 0,3–3 nägemisnärviketta läbimõõtu.
Berüllioos on süsteemne kutsehaigus, mille puhul on valdavalt kahjustatud hingamisteid ja mis põhineb tüüpiliste immuungranuloomide moodustumisel metallide sissetoomisel.
Äge ja krooniline berüllioos tekib berülliumiühendite ja -toodete tolmu või aurude sissehingamisel. Äge berüllioos on tänapäeval haruldane; kroonilist berüllioosi iseloomustab granulomatoossete moodustumine kogu kehas, eriti kopsudes, rindkere sisemistes lümfisõlmedes ja nahas.
Burkitti lümfoom on B-rakuline lümfoom, mis esineb peamiselt naistel. Esineb endeemilisi (Aafrika), sporaadilisi (mitte-Aafrika) ja immuunpuudulikkusega seotud vorme. Burkitti lümfoom on endeemiline Kesk-Aafrikas ja moodustab kuni 30% laste lümfoomidest Ameerika Ühendriikides. Aafrika endeemilised vormid avalduvad näoluude ja lõualuu kahjustustena.
Bensodiasepiinid on ühed enimkasutatavad ravimid kogu maailmas. Neid kasutatakse peamiselt ärevushäirete ja unetuse raviks. Vaatamata laialdasele kasutamisele on bensodiasepiinide tahtlik kuritarvitamine suhteliselt haruldane. Tolerantsuse tekke kohta on praegu vastuolulisi tõendeid.
Mürgitust võib saada mitte ainult naftasaaduste sisemisel tarbimisel: ka bensiiniaure peetakse ohtlikuks, põhjustades sissehingamisel sisemise joobe tunnuseid. Kuidas mürgistust vältida, kuidas seda ravida?
Belli halvatus on näonärvi (VII paar) idiopaatiline äkiline ühepoolne perifeerne halvatus.
Bejel on ainulaadne troopilise treponematoosi tüüp, mida täheldatakse peamiselt lastel araabia riikides ja mis avaldub nahakahjustustena erinevates staadiumides ning skeleti kahjustustena hilisemates staadiumides.
Bechterew' tõve varajane diagnostika hõlmab HLA-B27-ga seotud haiguste esinemise kohta käiva teabe analüüsimist patsiendi lähimate sugulaste seas. Ja teave uveiidi, psoriaasi ja krooniliste põletikuliste soolehaiguste nähtude esinemise kohta minevikus on oluline patsiendi üksikasjalikuma uurimise läbiviimiseks ja haiguse vormi kindlakstegemiseks.
Behceti tõbi (sünonüümid: Touraine'i suur aftoos, Behceti sündroom, kolmiksündroom) on teadmata etioloogiaga mitme organi põletikuline haigus, mille kliiniline pilt koosneb aftoossest stomatiidist ning suguelundite, silmade ja naha kahjustustest.
Behçeti tõbi on väikeste veresoonte süsteemne vaskuliit, millega kaasneb veresoonte seina nekroos ja perivaskulaarne lümfomonotsüütide infiltratsioon; seda iseloomustab korduva aordi stomatiidi, suguelundite haavandite ja uveiidi triaad. See esineb igas vanuses, kuid lastel on Behçeti tõbi haruldane patoloogia. On kindlaks tehtud geneetiline eelsoodumus, samuti seos HLA-B5, B-51h ja DRW52-ga.
Lamatis (dekubitus) on pehmete kudede krooniline haavand, mis tekib tundlikkuse häirega patsientidel (tavaliselt liikumatus olekus) naha kokkusurumise, hõõrdumise või nihkumise või nende tegurite koosmõju tagajärjel.
Salapärane sõna "afta" tähendab kreeka keelest tõlgituna limaskestade pinnal olevaid haavandeid. Bednari aftad on erosioonid suus, peamiselt vastsündinutel, harva vanematel lastel.
Beckwith-Wiedemanni sündroom (BWS) on kaasasündinud häire, mida iseloomustab liiga kiire kasv varases lapsepõlves, keha arengu asümmeetria, suurenenud risk vähi ja mõnede sünnidefektide tekkeks ning lapse käitumisprobleemid.
Bechterew' tõve sümptomid ei sõltu soost ega HLA-B27 olemasolust. Lülisamba paratamatu anküloosi tekkele koos kaela- ja/või rindkere lülisamba küfoosi tekkega ("anuja poos") eelnevad tavaliselt aastaid (tavaliselt kümneid aastaid) mitmesugused Bechterew' tõve sümptomid.
Bechterew' tõve ravimisel on mitu eesmärki - vähendada põletiku ja valu raskust, ennetada selgroo ja liigeste liikumishäirete teket ja progresseerumist.
Bazini valgusrõugeid kirjeldas esmakordselt prantsuse dermatoloog Bazin 1862. aastal. Haigus põhineb erilisel tundlikkusel päikesevalguse suhtes, kuid selle mehhanism on siiani teadmata.