List Haigused – W
Wolframi sündroomi (DIDMOAD sündroom - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optical Atrophy, Deafness, OMIM 598500) kirjeldasid esmakordselt DJ Wolfram ja HP WagenerB 1938. aastal kui juveniilse suhkurtõve ja optilise atroofia kombinatsiooni, millele hiljem lisandusid suhkurtõbi ja kuulmislangus. Praeguseks on kirjeldatud umbes 200 selle haiguse juhtu.
Wolf-Hirschhorni sündroomi on kirjeldatud enam kui 150 publikatsioonis.
Wiskott-Aldrichi sündroomi iseloomustab B- ja T-lümfotsüütide vahelise koostöö häire ning seda iseloomustavad korduvad infektsioonid, atoopiline dermatiit ja trombotsütopeenia.
Wiskott-Aldrichi sündroomi iseloomustavad ekseem, korduvad infektsioonid ja trombotsütopeenia. Wiskott-Aldrichi sündroomi sümptomid ilmnevad vastsündinuperioodil või esimestel elukuudel. Enamasti surevad lapsed varases eas. Vastsündinuperioodil esineb verejooks sageli melena kujul, hiljem tekib purpura.
Wiskott-Aldrichi sündroom (WAS) (OMIM #301000) on X-kromosoomiga seotud haigus, mida iseloomustavad mikrotrombotsütopeenia, ekseem ja immuunpuudulikkus. Haiguse esinemissagedus on ligikaudu 1 250 000 meessoost sünni kohta.
Wilsoni-Konovalovi tõbi (hepatolentikulaarne degeneratsioon) on haruldane pärilik haigus, mis esineb peamiselt noores eas ja mille põhjuseks on tseruloplasmiini biosünteesi ja vase transpordi häire, mis viib vasesisalduse suurenemiseni kudedes ja organites, peamiselt maksas ja ajus, ning mida iseloomustab maksatsirroos, aju basaalsete tuumade kahepoolne pehmenemine ja degeneratsioon ning rohekaspruuni pigmentatsiooni ilmumine sarvkesta perifeerias (Kayser-Fleischeri rõngas).
Wilmsi kasvaja ehk niinimetatud nefroblastoom moodustab umbes 6% kõigist pahaloomulistest kasvajatest lapsepõlves. See on nime saanud kirurgi Max Wilmsi järgi, kes selle avastas.
Wilmsi kasvaja (embrüonaalne nefroom, adenosarkoom, nefroblastoom) on pahaloomuline kasvaja, mis areneb pluripotentsest neerukoest – metanefrogeensest blasteemist.
Sageli on selle diagnoosiga lastel hämmastavad oraalsed oskused, suur edu muusikalises kunstis ja neid iseloomustab kõrge empaatiavõime.
Von Willebrandi tõbi on von Willebrandi faktori (VWF) kaasasündinud puudulikkus, mis põhjustab trombotsüütide düsfunktsiooni. Tavaliselt iseloomustab seda kerge verejooks. Sõeluuring näitab pikenenud veritsusaega, normaalset trombotsüütide arvu ja võimalikku osalise tromboplastiini aja kerget pikenemist.
Von Willebrandi tõbi on autosoom-dominantne pärandumishäire, mis tuleneb von Willebrandi faktori kvantitatiivsest puudulikkusest või kvalitatiivsest defektist.
Whipple'i tõbi on haruldane süsteemne haigus, mille põhjustab bakter Tropheryma whippelii. Whipple'i tõve peamised sümptomid on artriit, kaalulangus ja kõhulahtisus. Diagnoos pannakse peensoole biopsia abil. Whipple'i tõve ravi hõlmab trimetoprim-sulfametoksasooli võtmist vähemalt ühe aasta jooksul.
Haigus sai oma nime Briti arstilt Westilt, kes kirjeldas esmakordselt kõiki selle sümptomeid 1841. aastal oma haiget poega jälgides.
Wernicke entsefalopaatiat iseloomustab äge algus, segasuse, nüstagmuse, osalise oftalmopleegia ja tiamiinipuudusest tingitud ataksia teke. Diagnoos on peamiselt kliiniline.
Werneri sündroom (sün. täiskasvanute progeeria) on haruldane autosoom-retsessiivne haigus, mille geeni lookus on 8p12-p11. See tekib 15–20-aastastel inimestel ja seda iseloomustab järkjärguline progresseerumine.
Werner-Morrisoni sündroom on haigus, mis avaldub raske, ravile allumatu vesise kõhulahtisuse, hüpokaleemia ja mao aklorhüüdria või hüpoklorhüüdriana ning seda nimetatakse ka WDHA või WDHH sündroomiks (hüpokaleemia aklorhüüdria, hüpoklorhüüdria).
Wegeneri granulomatoos on haigus, mida iseloomustab väikeste ja keskmise suurusega veresoonte nekrotiseeriv granulomatoosne põletik, mille puhul on valdavalt kahjustatud ülemised hingamisteed, kopsud ja neerud.
Weberi sündroom on üsna keeruline ja haruldane haigus ning see on üks neuroloogilise patoloogia variante pedunkulaarsete vahelduvate sündroomide kategooriast.
Wagneri tõbi viitab ka autosomaalselt dominantselt päranduvale klaaskeha ja võrkkesta düstroofiale. Wagneri tõve tekke eest vastutav geen lokaliseerub 5. kromosoomi pikal harul.