Naha ja nahaaluskoe haigused (dermatoloogia)

Ektodermaalsed düsplaasiad: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Ektodermaalne düsplaasia on pärilike haiguste rühm, mis on põhjustatud ektodermi ebanormaalsest arengust ning millega kaasnevad mitmesugused muutused epidermises ja naha manustes.

Kongenitaalne bulloosne epidermolüüs (pärilik vesikuliit): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Kaasasündinud bulloosne epidermolüüs (pärilik pemfigus) on suur rühm mittepõletikulisi nahahaigusi, mida iseloomustab naha ja limaskestade kalduvus villide tekkeks, peamiselt väiksemate mehaaniliste traumade (hõõrdumine, rõhk, kõva toidu allaneelamine) kohtades.

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum on pärilik haigus, mis kandub edasi autosomaalse geeni kaudu vanematelt, sugulastelt ja millel on perekondlik iseloom.

Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Neurofibromatoos (Recklinghauseni tõbi) on pärilik haigus, mida iseloomustavad ekto- ja mesodermaalsete struktuuride, peamiselt naha, närvisüsteemi ja skeleti süsteemide väärarengud, millega kaasneb suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate tekkeks.

Darier'i tõbi (follikulaarne vegetatiivne düskeratoos): põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Darieri tõbi on haruldane haigus, mida iseloomustab ebanormaalne keratiniseerumine (düskeratoos) – sarvjaste, valdavalt follikulaarsete papulite ilmumine seborröalistele piirkondadele.

Porokeratoos

Porokeratoos on haiguste rühm, mida iseloomustab keratiniseerumise häire.

Nethertoni sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Ihtüoosi - kaasasündinud erütrodermia (lamellaarne ihtüoos) kombinatsiooni nodulaarse trikhorreksiidi tüüpi juuksekahjustusega koos atoopiaga kirjeldas esmakordselt E. V. Netherton (1958).

Keratoderma: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Keratoderma on dermatooside rühm, mida iseloomustab keratiniseerumisprotsessi häire - liigne sarvkoe moodustumine peamiselt peopesadel ja jalataldadel.

Ihtüoosid

Ihtüoosid on pärilike nahahaiguste rühm, mida iseloomustavad keratiniseerumishäired. Põhjuseid ja patogeneesi ei ole täielikult mõistetud. Paljud ihtüoosi vormid põhinevad keratiini erinevaid vorme kodeerivate geenide mutatsioonidel või ekspressioonihäiretel. Lamellaarse ihtüoosi korral täheldatakse keratinotsüütide transglutaminaasi puudulikkust ja proliferatiivset hüperkeratoosi.

Subkorneaalne pustuloos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Haigust kirjeldasid esmakordselt 1956. aastal inglise dermatoloogid Sneddon ja Wilkinson. Kuni viimase ajani arutati kirjanduses küsimust, kas haigus on iseseisev nosoloogiline dermatoosi vorm või on selle maski all peidus pustuloosne psoriaas, Hebra herpetiformne impetiigo, Dühringi dermatiidi pustuloosne vorm ja mitmed teised nahahaigused.