Silma hüpotensioon tekib teiste silmahaiguste või kogu keha haiguste tagajärjel. Silmasisene rõhk võib langeda 7-8 mm Hg-ni ja allapoole tegelikku rõhku.
Bioloogilistes kudedes leiduv ja nahavärvi andev kõige olulisem pigment on melaniin. Silmas olev pigmendikiht neelab liigse valguse, mida võrkkest nägemistoimingu ajal ei kasuta.
Kaasasündinud glaukoom on geneetiliselt määratud (primaarne kaasasündinud glaukoom) ja selle võivad põhjustada loote haigused või vigastused embrüonaalse arengu ajal või sünnituse ajal.
Perifeerne uveiit identifitseeriti eraldi nosoloogilise rühmana 1967. aastal. Primaarne põletikuline fookus lokaliseerub klaaskeha lameda osa ja koroidi perifeerses osas võrkkesta perivaskuliidi kujul.
Uveiidi korral on kroonilise progresseerumise, kahepoolse silmakahjustuse ja uveiidi ägenemiste ennetamiseks oluline varajane etioloogiline diagnoosimine, etiotroopse ja patogeneetilise ravi õigeaegne alustamine immunokorrektiivsete ainete ja asendusimmunoteraapia abil.
Ägedat eesmist uveiiti iseloomustab valguskartus, valu, punetus, nägemisteravuse langus ja pisaravool. Krooniline eesmine uveiit võib olla asümptomaatiline või kaasneda kerge punetus ja tunne silmade ees "ujuvate laikude" näol.
Uveiit on veresoonte membraani põletikuline haigus – selle silmapiirkonna kõige levinum patoloogia. Uveiit esineb 57–30% juhtudest ja on üks peamisi nägemise languse ja pimeduse põhjuseid (25–30%).
Multifokaalse koroidiidi ja panuveiidi sümptomid on sarnased eespool kirjeldatud silma histoplasmoosi sündroomi sümptomitega. See hõlmab ka koorioretinaalseid atroofilisi fookuseid, peripapillaarseid arme, koroidaalset neovaskularisatsiooni ja perifeerseid lineaarseid ribasid.
