Silmahaigused (oftalmoloogia)

Wagneri tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Wagneri tõbi viitab ka autosomaalselt dominantselt päranduvale klaaskeha ja võrkkesta düstroofiale. Wagneri tõve tekke eest vastutav geen lokaliseerub 5. kromosoomi pikal harul.

Goldmann-Favre'i haigus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Goldmann-Favre'i tõbi on progresseeruv vitreoretinaalne düstroofia, millel on autosomaalne retsessiivne pärandumisviis, mida iseloomustab pigmentretiniidi ja luukehade kombinatsioon, retinoschisis (tsentraalne ja perifeerne) ning klaaskeha muutused (degeneratsioon membraanide moodustumisega).

Alaealiste retinokoos: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

X-kromosoomiga seotud juveniilne retinoskiis on sooga seotud pärilik klaaskeha ja võrkkesta degeneratsioon. Nägemine halveneb elu esimesel kümnendil.

Keskne võrkkesta düstroofia

Võrkkesta involutsionaalne makulaarne düstroofia (sünonüümid: vanusega seotud, seniilne, tsentraalne koorioretinaalne düstroofia, vanusega seotud makulaarne düstroofia; inglise keeles: Age-related macular dystrophy - AMD) on peamine nägemiskaotuse põhjus üle 50-aastastel inimestel.

Öine pimedus: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Kaasasündinud statsionaarne ööpimedus ehk nyktaloopia (öise nägemise puudumine) on mitteprogresseeruv haigus, mis on põhjustatud varrassüsteemi talitlushäiretest.

Leber'i amauroos: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Leberi kaasasündinud amauroos on retiniidi pigmentosa (üldistatud vorm) kõige raskem ilming, mida on täheldatud sünnist saati.

Retinitis pigmentosa: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Retinitis pigmentosa (võrkkesta pigmentdegeneratsioon, tapetoretinaalne degeneratsioon) on haigus, mida iseloomustab pigmentepiteeli ja fotoretseptorite kahjustus erinevat tüüpi pärilikkusega: autosomaalne dominantne, autosomaalne retsessiivne või sooga seotud.