See on heterogeenne haruldaste haiguste rühm. Puhta kolbdüstroofiaga patsientidel on mõjutatud ainult kolbsüsteemi funktsioon. Kolb-kepikeste düstroofia korral on mõjutatud ka kepikeste süsteem, kuid vähemal määral.
Kooriidi lobulaarne atroofia (güraadi atroofia) on autosomaalselt retsessiivselt päranduv haigus, millele on iseloomulik kooriidi ja pigmentepiteeli atroofia kliiniline pilt.
Stickleri sündroom (pärilik artro-oftalmopaatia) on kollageeni sidekoe haigus, mis avaldub klaaskeha patoloogias, lühinägelikkuses, erineva raskusastmega näo anomaaliates, kurtuses ja artropaatias.
Võrkkesta laserkoagulatsioon viiakse läbi patsientidel, kes kannatavad perifeerse ja tsentraalse võrkkesta düstroofia, veresoonte kahjustuste ja teatud tüüpi kasvajate all.
Kui võrkkesta irdumise tekkeks on soodsad tingimused, peetakse iga rebenemist ohtlikuks, kuid mõned on eriti ohtlikud. Ennetava ravi patsientide valiku peamised kriteeriumid on: rebenemise tüüp, muud tunnused.
Pars plana vitrektoomia on mikrokirurgiline protseduur, mille käigus eemaldatakse klaaskeha, et parandada juurdepääsu kahjustatud võrkkestale. Kõige sagedamini tehakse seda pars plana kolme eraldi ava kaudu.
Primaarseid rebendeid peetakse võrkkesta irdumise peamiseks põhjuseks, kuigi võivad esineda ka sekundaarsed rebendid. Primaarsete muutuste tuvastamine on äärmiselt oluline. Neil on järgmised omadused.
Võrkkesta irdumise sümptomid koosnevad subjektiivsetest ja objektiivsetest tunnustest. Patsiendid kurdavad äkilise nägemiskaotuse üle (mida patsient ise nimetab silmade ees olevaks "kardinaks" või "looriks"). Häired süvenevad järk-järgult ja viivad nägemisteravuse veelgi sügavama languseni.
