Haigused alustades tähega p

List Haigused – P

1 3 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ü V W X Y Z

Püssihaavad peenise pihta. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Kõik peenise laskehaavad on 1/3 juhtudest kombineeritud väliste suguelundite kahjustusega. Selliste haavade korral võivad koos kavernoossete kehadega kahjustada saada ka kusiti, munandikotti, munandeid, reielihaseid, luusid ja vaagnaelundeid.

Püsiva galaktorröa ja menorröa sündroom - teabe ülevaade

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom on iseloomulik kliiniline sümptomite kompleks, mis tekib naistel prolaktiini sekretsiooni pikaajalise suurenemise tõttu. Harvadel juhtudel tekib sarnane sümptomite kompleks ka normaalse prolaktiini seerumitaseme korral, millel on liiga kõrge bioloogiline aktiivsus.

Püsiv pustuloosne akrodermatiit allopoensis

Püsiv pustuloosne akrodermatiit Hallopeau (sünonüümid: akropustuloos, Crockeri püsiv dermatiit) on krooniline retsidiveeruv haigus, mida iseloomustavad sõrmede ja varvaste õndraluu kahjustused, millel esinevad pustuloossed lööbed, mis kipuvad levima.

Püsiv pulmonaalne hüpertensioon vastsündinutel

Vastsündinu püsiv pulmonaalne hüpertensioon on kopsuarterioolide ahenemise püsimine või taastekkimine, mis põhjustab kopsuverevoolu olulist vähenemist ja paremalt vasakule suunduvat šunti. Sümptomite ja tunnuste hulka kuuluvad tahhüpnoe, rindkere seina tõmbumine ja väljendunud tsüanoos või hapniku küllastuse vähenemine, mis ei reageeri hapnikravile. Diagnoos põhineb anamneesil, läbivaatusel, rindkere röntgenülesvõttel ja hapnikulisandile reageerimisel.

Püsiv läätskeratoos. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Keratoos püsiv läätsekujuline (sün. Flegeli tõbi) kuulub pärilike haiguste rühma, mille domineeriv häire on keratiniseerumine, pärilikkuse tüüp on autosoom-domineeriv.

Püsiv kõrgenenud erüteem. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Püsiva erüteemi kõrgenemist peetakse leukotsütoklastilise vaskuliidi lokaliseeritud vormiks, kuigi selle haiguse lõplikku asukohta pole kindlaks tehtud.

Püsiv galaktorröa ja menorröa sündroom. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Püsiv galaktorröa-amenorröa sündroom (sünonüümid: Chiari-Frommeli sündroom, Ahumada-Argones-del Castillo sündroom - nimetatud autorite järgi, kes seda sündroomi esimestena kirjeldasid: esimesel juhul sünnitanud naistel ja teisel - sünnitamata naistel). Meeste galaktorröad nimetatakse mõnikord O'Connelli sündroomiks.

Püruvaatkinaasi puudulikkus

Püruvaatkinaasi aktiivsuse puudulikkus on päriliku hemolüütilise aneemia teine levinuim põhjus pärast G6PD puudulikkust. See pärandub autosomaalselt retsessiivselt, avaldub kroonilise hemolüütilise (mittesferotsütaarse) aneemiana, esineb populatsioonis sagedusega 1:20 000 ja on täheldatud kõigis etnilistes rühmades.

Püruvaadi ainevahetuse häire

Püruvaadi metaboliseerimise ebaõnnestumine põhjustab laktatsidoosi ja mitmesuguseid kesknärvisüsteemi häireid. Püruvaat on süsivesikute metabolismi oluline substraat. Püruvaatdehüdrogenaas on multiensüümide kompleks, mis vastutab atsetüül-CoA moodustumise eest püruvaadist Krebsi tsükli jaoks. Selle ensüümi puudulikkus viib püruvaadi taseme tõusuni ja seega ka piimhappe taseme tõusuni.

Purustatud ribid

Ribipõrutust peetakse tavaliseks vigastuseks, millel pole nii tõsiseid tagajärgi kui pea-, põlve-, küünarnuki- või muu liigese põrutusel. Vaatamata tüsistuste osas „probleemivabale“ olemusele kaasneb ribipõrutusega intensiivne ja pikaajaline valu ning pikk taastumisperiood.

Purustatud käsi

Käe põrutus on vigastuse liik, mida liigitatakse kergeks või mõõdukaks. Käe põrutus on defineeritud kui epidermise ja pehmete kudede nahaaluste kihtide kahjustus, millega ei kaasne pragusid, nihestusi, venitusi ega luumurde.

Purulentne ateroom

Kõige sagedamini määratakse mädane ateroom nendes piirkondades, mis on vastuvõtlikud vigastustele või ärritusele, selle loendi "liidrid" on peanahk, nägu, kubemepiirkond ja kaenlaalune piirkond.

Purpura pigmentosa progresseeruv krooniline.

Purpura pigmentosa chronica (sün.: purpurne pigmentdermatoos, hemosideroos). Sõltuvalt kliinilise pildi erinevusest või esinemismehhanismist on kirjanduses purpurne pigmentdermatoosidel palju vorme.

Pürofosfaatartropaatia

Pürofosfaadi artropaatia ehk kaltsiumpürofosfaatdihüdraadi kristallide ladestumisega kaasnev haigus on haigus, mille põhjustab kaltsiumpürofosfaatdihüdraadi kristallide moodustumine ja ladestumine sidekoes.

Püramidaalsete ja ekstrapüramidaalsete sündroomide kombinatsioon

Mõned kesknärvisüsteemi haigused avalduvad püramiid- ja ekstrapüramidaalsündroomide kombinatsioonina. Nende juhtivate kliiniliste sündroomidega võivad kaasneda muud ilmingud (dementsus, ataksia, apraksia ja teised), kuid sageli moodustab näidustatud sündroomide kombinatsioon haiguse peamise kliinilise tuuma.

Püosalpinx ja tuboovariani abstsess. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Püosalpinx on mäda kogunemine munajuhas salpingiidi korral. Tuboovariaalne abstsess on munajuhade ja munasarja piirkonnas asuv õõnsus, mis sisaldab mäda ja on ümbritsevatest kudedest eraldatud mädase membraaniga.

Püonefroos. Põhjused. Sümptomid. Diagnoos. Ravi

Püonefroos on patoloogiline seisund, mis tekib keerulise püelonefriidi tagajärjel ja mida iseloomustavad neerukoes esinevad mädased-hävitavad protsessid.

Püogeenne granuloom

Mõned teadlased usuvad, et püogeenne granuloom on püoderma spetsiifiline vorm. Mõned dermatoloogid peavad seda kapillaarseks hemangioomiks, millel on sekundaarne granulomatoosne reaktsioon. Viimastel aastatel on oletatud, et haiguse aluseks on angioblastoom, millega kaasneb bakteriaalne infektsioon.

Püogeenne granuloom

Krooniline, atüüpiline, vegetatiivne patoloogia – püogeenne granuloom – esineb piirkondades, kus on pikaajaline infektsioon (tavaliselt stafülokokk). Seega leidub püogeenset granuloomi sageli suuõõnes, küüneplaatide või fistulite lähedal.

Püodermiit

Püoderma (kreeka keeles pyon - mäda, derma - nahk) - pustuloossed nahahaigused, mida põhjustavad püogeensed mikroorganismid, peamiselt stafülokokid, streptokokid ja harvemini teised mikroorganismid.