
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Lamicon
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Lamicon on laia toimespektriga seenevastane ravim.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Vabastav vorm
Lamicon on saadaval suukaudselt manustatavate tablettide kujul, samuti paikselt manustatavate pihustite või salvide kujul.
[ 3 ]
Farmakodünaamika
Lamicon mõjutab sterooli biosünteesi seenrakkudes ja pärsib ka ensüümi skvaleeni epoksidaasi aktiivsust plasmamembraanis, soodustades seeläbi patogeensete rakkude surma. Ravim hävitab Candida seened ja organismid, mis provotseerivad dermatomükoosi, samuti versicolor samblike arengut.
Lamiconil on fungitsiidsed ja fungistaatilised omadused, mis mõjutavad pärmseeni. Fungitsiidne toime hävitab dimorfseid ja hallitusseeni, samuti dermatofüüte. Ravimil on suurim mõju mütseeli ja hallitusseente Candida, samuti punase trikofüütoni hävitamisel.
Farmakokineetika
Lamicon imendub seedetraktist, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni veres 2 tundi pärast tableti võtmist. Aine poolväärtusaeg saabub 0,8 tunni pärast ja poolväärtusaeg on 4,6 tundi. Seondumine plasmavalkudega on 100%.
Ravimi selektiivne akumuleerumine nahas ja selle derivaatides toimub. Pärast 0,25 g toote ühekordset manustamist 24 tunni jooksul suureneb toimeaine kontsentratsioon epidermise sarvkihis 10 korda ja 12 päeva pärast 70 korda. Ravimi jaotumise kiirus ületab küünte kasvukiirust.
Biotransformatsioon toimub maksas, mille käigus tekivad inaktiivsed lagunemissaadused. Ravim eritub neerude kaudu (umbes 70%).
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanutele ja üle 40 kg kaaluvatele lastele on annus 1 tablett ravimit pärast sööki (1 kord päevas). Alla 40 kg kaaluvatele lastele on annus 0,5 tabletti.
Onühhomükoosi raviks on ette nähtud 1,5–3 kuud kestev ravikuur. Peanaha, jalataldade, aga ka käte või keha seenhaiguste, samuti naha kandidoosi korral on selline kuur 0,5–1,5 kuud.
Lamikoni salvi kantakse täiskasvanutele ja lastele vanuses 12+ 1-2 korda päevas. Enne protseduuri tuleb nahk põhjalikult pesta ja kuivatada. Kahjustatud piirkondi tuleb ravimiga ravida. Ravikuuri kestus sõltub põletiku raskusastmest ja iseloomust.
Spreid kantakse peale väliselt. Enne pealekandmist tuleb nahk täielikult puhastada ja niisutada. Pärast seda tuleb LS-i pihustada nii, et aine oleks põletikuliste piirkondade niisutamiseks piisav.
Ravikuur tuleb lõpule viia, kuna ravi enneaegse lõpetamise korral ei saa retsidiivi välistada.
Kasutamine Lamicon raseduse ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud.
Vastunäidustused
Vastunäidustuste hulka kuuluvad: toimeaine individuaalne talumatus, ägedad või kroonilised neeru- või maksapatoloogiad( esinevad neeru- või maksapuudulikkuse tunnused) ja lisaks onkoloogilised patoloogiad, ainevahetushäired, verehaigused. Lisaks on ravim keelatud alla 3-aastastele lastele.
Kõrvalmõjud Lamicon
Lamiconi kõrvaltoimete hulka kuuluvad valutav valu või raskustunne epigastiris.
Samuti võivad esineda düspeptilisi sümptomeid - isutus, maitsetundlikkuse häired, kõhulahtisus, iiveldus, allergiad (urtikaaria) ja sapi vooluhäire.
Sprei/salvi pealekandmispiirkondades võib esineda punetust, sügelust või põletustunnet.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine võib põhjustada peavalu ja pearinglust, samuti oksendamist koos iivelduse ja valuga epigastimaalses piirkonnas.
Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb magu loputada ja võtta tablett aktiivsütt või muud adsorbenti. Seejärel teostada sümptomaatilist ravi.
[ 18 ]
Koostoimed teiste ravimitega
Kui ravimit kombineeritakse β-blokaatoritega, pärsitakse terbinafiini biotransformatsiooni protsessi ja selle kontsentratsioon vereplasmas suureneb.
Lamiconi ja hemoproteiini P450 inhibiitorite kombineeritud kasutamise tõttu väheneb terbinafiini puhastuskoefitsient. See näitaja suureneb, kui ravimit kombineeritakse rifampitsiiniga.
Ladustamistingimused
Lamiconi tuleks hoida päikesevalguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.
Säilitusaeg
Lamiconi on lubatud kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Lamicon" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.