Lespenefryl

Lespenefrilil on organismile antiasoteemiline ja diureetiline toime.

Ravim võimendab diureesi protsesse, samuti naatriumisoolade eritumist organismist (see eemaldab ka kaaliumisoolad, kuid väiksemates kogustes). Samal ajal vähendab see neerupuudulikkuse korral asoteemiat.

Ateroskleroosi all kannatavatel inimestel väheneb vere kolesteroolitase.

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Lespenefryl

Tinktuuri kujul kasutatakse seda vere lämmastikusisalduse suurenemise, nefropaatia korral, millega kaasneb eespool nimetatud häire, samuti kroonilise või aktiivse neerupuudulikkuse korral.

Süstide kujul on see ette nähtud neerupuudulikkuse korral, millega kaasneb hüperasoteemia, nefriidi ägenemine, ekstrarenaalne hüperasoteemia, samuti hüperasoteemilise iseloomuga tüsistuste korral ja nefriidi tüsistuste ennetamiseks.

Vabastav vorm

Ravim vabaneb suukaudse tinktuuri kujul - 120 ml mahutavusega pudelis.

Lisaks toodetakse seda süstepulbri kujul - ampullides mahuga 0,006 g. Pakendis on 50 sellist ampulli.

Annustamine ja manustamine

Suukaudse manustamise korral on ettenähtud annuse suurus 0,5–1 ml/kg, võttes arvesse CC-näitajaid. Efektiivse päevase annuse suurus on 2–3 teelusikatäit ja keskmine on umbes 2 teelusikatäit. Pikaajalise ravi korral on säilitusannus päevas ligikaudu 1 teelusikatäis (võetakse iga kuu 14 päeva jooksul).

Parenteraalseks süstimiseks kasutatakse 1 mg/kg lahjendamata süstelahust. Soovitatav on manustada perfusiooni või intravenoosselt. Keskmiselt kasutatakse 4 viaali ravimit päevas; maksimaalne päevane annus on 10 viaali.

[ 6 ]

Kasutamine Lespenefryl raseduse ajal

Ärge kasutage rinnaga toitmise või raseduse ajal.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Vastunäidustused

Vastunäidustatud kasutamiseks isikliku ülitundlikkuse korral ravimi suhtes.

Kõrvalmõjud Lespenefryl

Ravim võib põhjustada talumatuse sümptomeid ja lisaks (harva) nõrkust, peavalu, tahhükardiat ja pearinglust.

Üleannustamine

Ravimi mürgistuse korral tekivad tavaliselt Lespenefril'is sisalduva etüülalkoholiga seotud sümptomid.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei saa kombineerida närvisüsteemi aktiivsust pärssivate ainetega, insuliini, suukaudsete diabeedivastaste ravimite, disulfiraami ja teiste sarnaste ravimitega.

[ 7 ]

Ladustamistingimused

Lespenefril tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuripiirangud - mitte üle 25°C.

Säilitusaeg

Lespenefril on heaks kiidetud kasutamiseks 5 aasta jooksul alates ravimi müügikuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Lespenefril'i ei ole ette nähtud alla 14-aastastele inimestele.

Analoogid

Ravimi analoogid on Lespeflan, Cyston, Kanefron koos Lespefriliga ja ka Prostagerb koos Flaroniini, Rovatinexiga ja Afalaga.

Arvustused

Lespenefril saab enamikult patsientidelt häid arvustusi – selle kasutamine parandab laborikatsete tulemusi ja patsientide heaolu.

Puudusteks on tavaliselt etüülalkoholi sisaldus ravimi koostises suurtes kogustes, mistõttu seda ei saa kombineerida antibiootikumide ja teatud teiste ravimitega.