
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Levoximed
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Levoximed on ravim, mida kasutatakse oftalmoloogiliste patoloogiate raviks. Sisaldab toimeainena levofloksatsiini.
[ 1 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Levoximeda
Seda kasutatakse bakteriaalse päritoluga eksogeensete silmainfektsioonide (mille on põhjustanud levofloksatsiini suhtes tundlikud bakterid) lokaalseks raviks.
Vabastav vorm
Ravim vabaneb silmatilkade kujul, 5 ml tilgutipudelites. Karbis on 1 selline pudel.
Annustamine ja manustamine
Tilku kasutatakse ainult kohapeal.
Kahjustatud silma on vaja tilgutada 1-2 tilka 2-tunnise intervalliga. Päevas (esimese 2 ravipäeva jooksul) on lubatud maksimaalselt 8 sellist protseduuri ja 3-5 päeva jooksul - 4 protseduuri päevas.
Tilguti otsa saastumise vältimiseks veenduge, et pipett ei puutuks kokku silmalau ega teiste silmade ümbruse piirkondadega.
Ravi kestus määratakse nakkusprotsessi raskusastme, samuti patoloogia bakterioloogilise ja kliinilise kulgemise järgi. Sageli kestab ravi 5 päeva.
[ 7 ]
Kasutamine Levoximeda raseduse ajal
Levoximedi ei tohi määrata rasedatele ega imetavatele naistele.
Vastunäidustused
Tilkade kasutamine on vastunäidustatud levofloksatsiini või ravimi teiste komponentide suhtes ülitundlikkuse korral, samuti kinoliinirühma kuuluvate ravimite talumatuse korral.
Kõrvalmõjud Levoximeda
Kuna ravim sisaldab bensalkooniumkloriidi, võib selle säilitusaine toimeaine põhjustada ärritust või kontaktdermatiidi. Muude kõrvaltoimete hulgas on:
- immuunkahjustused: silmaväline silmaallergia, mis avaldub anafülaksia või löövetena;
- närvisüsteemi toimimist mõjutavad häired: peavalude ilmnemine;
- Nägemispuue: põletustunne või lima teke, nägemispuue, silmalaugude turse, kemoos, silmalaugude sasipundar, ebamugavustunne või võõrkeha tunne silmades, papillaarne konjunktiivi reaktsioon, silmavalu või sügelus. Lisaks esineb ka konjunktiivi infektsioon, silmade kuivus, valgustundlikkus, silmalaugude erüteem ja follikulaarne konjunktiviit.
- mediastiinumi ja rinnaku organite, samuti hingamissüsteemi sümptomid: farüngiit, nohu ja kõri turse;
- Süsteemsed ja manustamiskoha häired: palavik.
Üleannustamine
Levofloksatsiini maht tilgapudelis on liiga väike, seega ei saa ravim lahuse kogemata allaneelamisel põhjustada toksilisi toimeid. Vajadusel saab patsiendile teha läbivaatuse ja läbi viia toetavaid protseduure.
Silmaümbruses lokaalse üleannustamise korral loputage seda puhta veega.
Ladustamistingimused
Levoximedi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriindikaatorid – 25°C piires.
[ 10 ]
Säilitusaeg
Levoximedi võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast. Avatud pudeli säilivusaeg on 1 kuu.
Lastele mõeldud taotlus
Ravimi kasutamine alla 1-aastastel imikutel on keelatud.
Analoogid
Ravimi analoogideks on levofloksatsiin, leflotsiin koos Levobaxiga, L-Floxi ja Lecomakiga, samuti Loxof ja Levoflox, Tigeron, Tavanic ja Oftaquix, Glevo, Floracid, Abiflox, Eleflox ja Flexid.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Levoximed" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.