
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Neuromidiin
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025

ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Neuromidiin
Seda kasutatakse järgmistel tingimustel:
- erineva intensiivsusega polü- ja mononeuropaatia;
- hulgiskleroos;
- kesknärvisüsteemi mõjutavad halvatus või patoloogiad;
- orgaaniliste kahjustuste või vigastustega seotud motoorse aktiivsuse häired;
- Nõrga sooletoonuse korral võib tablette välja kirjutada.
Vabastav vorm
Komponent vabaneb tablettidena (10 tükki pakendis) või vedelal kujul 1 ml ampullides.
Farmakodünaamika
Neuromidiin blokeerib kaltsiumikanalite aktiivsust ja vähendab kaaliumi taset, suurendades seeläbi kaltsiumi taset närvirakkudes. Samal ajal pärsib ravim koliinesteraasi toimet neuromuskulaarsete kiudude piirkonnas. Need protsessid võimaldavad suurendada juhtide (adrenaliin koos serotoniini, histamiini ja oksütotsiiniga) arvu rakkudes. Samal ajal suureneb postsünaptiliste rakkude aktiivsus ja juhid suudavad tungida läbi poolläbilaskva rakuseina. Ravim stabiliseerib närviimpulsside ülekannet lihaskoes.
Neuromidiini kasutaval patsiendil on suurenenud silelihaste toonus, lihtsustatud mäluprotsessid ja taastunud sünaptilised ühendused närvikiududes.
Farmakokineetika
Manustatud ravim sünteesitakse verevalkudega, tungides sihtorganitesse suure kiirusega. Ravim läbib intrahepaatilise metabolismi. Cmax vereväärtused registreeritakse poole tunni pärast.
Eritumine toimub erituselundite kaudu - seedetrakti ja neerude (koos uriiniga) osalusel.
[ 8 ]
Annustamine ja manustamine
Ravimit võib kasutada tablettidena või manustada parenteraalselt süstide kaudu (sõltuvalt patoloogia tüübist ja selle intensiivsusest). Päevas ei tohi kasutada rohkem kui 200 mg ainet.
Mono- või polüneuropaatia korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt annuses 30 mg (kahes annuses) 10-15-päevase tsükli jooksul. Seejärel võetakse seda suu kaudu - 3 tabletti päevas (1 tablett 3 korda) 1-2 kuu jooksul.
Erinevate orgaaniliste kahjustuste või vigastustega seotud liikumishäirete korral manustatakse ainet intramuskulaarse süstina (15 ml) 2 korda päevas 15 päeva jooksul.
Hulgiskleroosi kombineeritud ravi hõlmab 1 tableti võtmist 4 korda päevas 2 kuu jooksul. Seda kursust tuleb korrata mitu korda aastas.
Soole atoonia korral kasutatakse 20 mg ravimit 3 korda päevas 1-2-nädalase tsükli jooksul.
Kesknärvisüsteemi mõjutavate erinevate patoloogiate korral manustatakse 5-15 mg ravimit 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul või 1 tablett 3 korda päevas 3-6 kuu jooksul.
[ 16 ]
Vastunäidustused
Tablettide peamised vastunäidustused:
- bradükardia või arütmia;
- epilepsia;
- maohaavandid;
- astma või allergia, mis on seotud ravimi üksikute komponentidega.
Üleannustamine
Ravimi mürgistus põhjustab oksendamist, bronhide spasme, iiveldust, vererõhu langust, isutust, hirmu, südamefunktsiooni häireid (bradükardia või tahhükardia), kollatõbe, krampe ja üldist nõrkust.
Rakendatakse sümptomaatilisi meetmeid ja manustatakse tsüklodooli või atropiini.
Koostoimed teiste ravimitega
Neuromidiini manustamine koos rahustavate komponentidega võimendab selle kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.
Ravimi negatiivsed mõjud tugevnevad koos teiste antikolinesteraasi ravimite või etüülalkoholiga.
Ravim vähendab anesteetikumide terapeutilist aktiivsust.
Ravimit saab kombineerida nootroopsete ravimitega.
[ 17 ]
Ladustamistingimused
Neuromidiini tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuriväärtused jäävad 25°C piiresse.
Säilitusaeg
Neuromidiini tablette võib kasutada 1,5 aasta jooksul alates aine tootmise kuupäevast. Süstelahuse säilivusaeg on 1 aasta.
Lastele mõeldud taotlus
Ravim on keelatud kasutada lastel (alla 14-aastastel lastel).
Analoogid
Ravimi analoogideks on Amiridin 20 mg koos Aksamoni ja Ipigrixiga ning lisaks Proserin ja Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Neuromidiin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.