
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Olfen
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Olfen kuulub MSPVA-de kategooriasse, mida sageli kasutatakse paikselt.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Olphena.
Seda kasutatakse järgmistel juhtudel esinevate häirete sümptomite – turse ja valu koos põletikuga – kõrvaldamiseks:
- kui pehmete kudede piirkonnas tekib kahjustus - vigastused, mis mõjutavad kõõluseid lihastega ja ka sidemeid liigestega;
- bursiidi korral;
- kohaliku iseloomuga degeneratiivse reuma korral;
- kõõlusepõletiku korral;
- pehmete kudede reuma korral (lokaliseeritud);
- tservikobrahiaalgia korral;
- koos periartropaatiaga.
[ 1 ]
Vabastav vorm
Vabanemine toimub plaastri, samuti geeli ja ravimküünalde kujul. Harvemini esinevad sellised ravimvormid nagu kapslid tablettide ja dražeedega, samuti lahus.
Olfen 100 rektokapslit
Olfen 100 rectocaps on saadaval rektaalkapslite kujul, 5 tükki blisterpakendis. Karbis on 1 blisterplaat.
Olfen 100 sr depokapslid
Olfen 100 sr depokapslid – pikatoimeliste kapslite kujul, 10 tükki blisterpakendis. Pakendis – 2 blisterpakendit.
Olfen 50 laktaabi
Olfen 50 lactab - enterokattega tablettide kujul, 10 tükki blisterpakendis. Pakendis on 2 sellist blisterpakendit.
Olfen 75
Olfen 75 on süstelahus 2 ml ampullides. Pakend sisaldab 5 ampulli lahusega.
Olfen 140 mg plaaster
Olfen 140 mg transdermaalne plaaster, 2 tükki pakendis, 1 pakk pakendis. Saadaval ka 5 plaastriga pakendis; 1 või 2 plaastrit pakendis.
Olfeni geel
Olfeni geel 20 või 50 g tuubis. Pakendis on 1 tuub.
Olfeni rulldeodorant
Olfen roll-on – geel klaaspudelites plastrulliga (maht 50 g) – 1 tk pakis.
[ 2 ]
Farmakodünaamika
Geeli kasutatakse välispidiselt. Toimeaine tungib nahka ja koguneb ravitava piirkonna kudedesse. Põletiku ravis on ravimil valuvaigistav toime, see vähendab turse raskust, kõrvaldab põletikulise protsessi, kiirendab paranemist ja jahutab nahka.
Plaaster on pikaajalise toimega toode (maksimaalselt 12 tundi). Tänu oma uuenduslikule vormile jaotab see ravitoimeaine (diklofenak) ühtlaselt nahapiirkonnale, kuhu see manustati. Nagu geelivormi puhul, tungib ravim läbi naha kudedesse, leevendab valu ja eemaldab põletikku koos tursega. Samal ajal on ravimil jahutav toime, mis on väga oluline selja- ja liigesevalu, samuti nikastuste ja verevalumite korral.
Ka teistel ravimvormidel on valuvaigistavad, põletikuvastased ja palavikualandajad. Neil on positiivne mõju põletikulise päritoluga tugevale valule.
Farmakokineetika
Pärast geeli pealekandmist tungib ravimi toimeaine sünoviaalmembraaniga sünoviaalmembraani ja vereplasmasse.
Plasmavalkudega sünteesitakse ravim peaaegu 100%. Aine poolväärtusaeg plasmast on 1-2 tundi.
Annustamine ja manustamine
Ravim on geeli kujul.
Kasutatava geeli kogus sõltub pealekantava piirkonna suurusest. Üldiselt on 400–800 cm2 suuruse nahapinna jaoks vaja umbes 2–4 g geeli (umbes 1–2 cm2) . Ravimit tuleb kanda kahjustatud piirkonnale 3–4 korda päevas, seda ei tohi nahka hõõruda. Maksimaalselt võib kasutada 15 g geeli päevas. Tuleb märkida, et geeli vormis ravimit võib kasutada koos teiste ravimvormidega.
Kasutuskuuri kestus määratakse haiguse tüübi ja patsiendi individuaalsete näidustuste järgi. Soovitatav on hinnata ravimi kasutamise sobivust 2 nädala pärast.
Reumaatiliste haiguste või pehmete kudede kahjustuste ravis on geeli kasutamine keelatud kauem kui 14 päeva järjest. Artriidi põhjustatud valu korral on vaja ravimit kasutada maksimaalselt 3 nädalat (ainult juhul, kui arst määrab teistsuguse kuuri kestuse).
Kui 7 päeva jooksul pärast geeli kasutamist ei ole paranemist täheldatud, tuleb ravi lõpetada ja pöörduda arsti poole.
Ravim on plaastri kujul.
Olfeni plaastrit tuleb kahjustatud piirkonnale kanda 1-2 korda päevas. Oluline on arvestada, et nahk plaastri paigaldamise piirkonnas peab olema täiesti kuiv ja puhas. Nahka ei tohi eelnevalt kreemiga töödelda. Plaastri paigaldamisel ei tohi seda venitada. Kui on vaja ravida liikuvate liigestega piirkonda (näiteks küünarnukki), on soovitatav plaastrit täiendavalt tugevdada võrksidemega.
Enne hügieeniprotseduuride tegemist saab plaastri eemaldada ja seejärel uuesti peale liimida.
Ravim tableti kujul.
6–12-aastastele lastele on soovitatav ravimit välja kirjutada tablettidena (25 mg) standardse toimeajaga. Lubatud on võtta 2 mg/kg ravimit päevas. Juveniilse reumatoidartriidi korral suurendatakse annust 1 mg/kg võrra. Tablett tuleb alla neelata tervelt, vedelikuga maha pesta ja ilma närimata. Sissevõtmine toimub enne söömist.
Pikaajalise toimega tablette tuleb võtta kiirusega 100 mg päevas. Vajadusel migreenihoo või düsmenorröa kõrvaldamiseks tuleb ravimit võtta kiirusega 200 mg päevas.
Ravim lahuse kujul.
Lahust manustatakse organismi infusiooni teel. Päevas ei tohi manustada rohkem kui 150 mg ravimit. Enne manustamisprotseduuri tuleb ravim lahjendada soolalahusega (0,9%) või D-glükoosi lahusega (5%) - vaja on umbes 100–500 ml. Enne lahjendamist lisatakse ravimile naatriumvesinikkarbonaadi lahus: 1 ml (4,2% vormi kasutamisel) või 0,5 ml (8,4% vormi kasutamisel). Võttes arvesse valu tugevust, tuleb infusioon läbi viia 0,5–3 tunni jooksul.
Kirurgiliste operatsioonide järgse valu leevendamiseks on vaja lahust manustada annuses 25–50 mg 15–60 minuti jooksul. Seejärel tuleb infusioon läbi viia kiirusega 5 mg/tunnis, kuni saavutatakse maksimaalne päevane annus (150 mg).
Ravimit võib manustada ka intramuskulaarselt (150 mg üks kord) – haiguse ägedate vormide korral või patoloogia kroonilise staadiumi ägenemise vältimiseks. Edasine ravi viiakse läbi ravimi suukaudsete vormidega. Maksimaalne päevane annus jääb samaks – 150 mg.
Ravim on saadaval suposiitide kujul.
Suposiite manustatakse rektaalselt. Migreenihoo esmaste sümptomite kõrvaldamiseks on vaja 100 mg ravimit. Vajadusel võib sarnast annust uuesti manustada.
[ 3 ]
Kasutamine Olphena. raseduse ajal
Ravimit võib kasutada 1. ja 2. trimestril (raviarsti loal), kui naisele oodatav kasu on suurem kui lootele tekkivate tüsistuste oht. Raseduse ajal tuleb Olfeni kasutada minimaalselt efektiivsetes annustes ja lühikese aja jooksul. Ravimi kasutamine 3. trimestril on keelatud.
Kui ravimit on vaja imetamise ajal kasutada, peate kõigepealt konsulteerima arstiga, et teha kindlaks, kas rinnaga toitmine on vaja lõpetada.
Vastunäidustused
Peamised vastunäidustused:
- ravimi komponentide talumatus;
- ägeda riniidi või urtikaaria anamnees, samuti bronhiaalastma rünnakud (mis on põhjustatud MSPVA-de kasutamisest);
- ägenenud haavand seedetraktis;
- põletuste, samuti ekseemi olemasolu;
- naha pinnal olevad lahtised haavad;
- infektsioonid naha pinnal.
Kõrvalmõjud Olphena.
Kõrvaltoimed avalduvad tavaliselt mööduvate lokaalsete sümptomitena nahal. Harva esineb pustuloosset löövet, allergilisi sümptomeid, bronhiaalastmat, Quincke turset, sügelust koos tursega, suurenenud tundlikkuse ilminguid, valguskartust ja põletustunnet töödeldud nahapiirkonnas. Lisaks võib esineda ekseemi koos erüteemi, dermatiidi ja lööbega.
Koostoimed teiste ravimitega
Olfen suurendab koos digoksiiniga liitiumi, metotreksaadi ja tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni. Lisaks nõrgestab see diureetikumide toimet ning koos trombotsüütidevastaste ja trombolüütiliste ravimite ning antikoagulantidega suurendab see verejooksu tõenäosust.
Kombinatsioon diureetikumidega (kaaliumisäästvad) suurendab hüperkaleemia riski. Ravim nõrgestab unerohtude, diabeedivastaste ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust ning suurendab kortikosteroidide ja teiste MSPVA-de kõrvaltoimete tekkeriski (kõige sagedamini täheldatakse seedetrakti verejooksu). Samal ajal võimendab ravim metotreksaadi toksilisi omadusi ja tsüklosporiini nefrotoksilisi omadusi.
Paratsetamooliga kombineerimine suurendab Olfeni toimeaine nefrotoksilise toime riski. Koostoimes etüülalkoholi, kolhitsiini, kortikotropiini ja naistepuna sisaldavate ravimitega suureneb seedetrakti verejooksu tõenäosus.
Valgustundlikkust soodustavad ravimid suurendavad ravimi aktiivse komponendi sensibiliseerivat toimet ultraviolettkiirguse suhtes.
Tubulaarsekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad diklofenaki plasmakontsentratsiooni, mistõttu tuleb nende ravimitega kombineerimisel annust kohandada.
Ladustamistingimused
Olfeni tuleb hoida ravimitele ettenähtud standardsetes tingimustes. Temperatuur on maksimaalselt 25 °C.
Erijuhised
Arvustused
Olfen plaastri ja muude ravimvormide kujul saab enamasti positiivseid arvustusi. Patsiendid kirjutavad, et ravimit on väga mugav kasutada ja see toimib ka võimalikult tõhusalt.
Säilitusaeg
Plaastri kujul olevat Olfeni saab kasutada 4 kuu jooksul alates pakendi avamisest. Kui ravimit hoitakse külmkapis, saab seda kasutada kuus kuud.
Ravim suposiitide ja geeli kujul on kõlblik 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Olfen" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.