Medociprine

Medociprin on antibakteriaalne aine.

Näidustused Medociprine

Seda kasutatakse haiguste korral (mis mõjutavad hingamisteid, ninaurge, sapipõit, keskkõrva, silmi, seedeorganeid ja sapiteid), millel on põletikuline-nakkuslik etioloogia (tüsistustega või ilma).

Seda kasutatakse adnexiidi, gonorröa, endometriidi ja prostatiidi raviks, samuti luude, pehmete kudede, epidermise ja liigeste kahjustuste korral.

Seda võib määrata immuunpuudulikkusega inimestele infektsioonide ennetamiseks või raviks (ka immunosupressantidega ravi ajal ja neutropeenia taustal).

Vabastav vorm

Komponent vabaneb tableti kujul - maht 0,25 või 0,5 g, 10 tükki pakendis.

Farmakodünaamika

Medotsipriin on sünteetiline fluorokinoloonide klassi kuuluv antimikroobne aine. See pärsib ensüümi DNA güraasi aktiivsust, mis on mikroobide paljunemise etapis kromosoomide spiraliseerumise ja segmentide despiraliseerumise protsessi oluline komponent.

Ravimil on kiire bakteritsiidne toime bakteritele nii puhkeolekus kui ka paljunemisjärgus. See toimib peaaegu kõigi gram(+) ja gram(-) mikroobide (sealhulgas β-laktamaase tootvate) vastu.

Citrobacter, Serratia, Salmonella koos Proteusega, Shigella, Providencia ja Escherichia coli koos Klebsiellaga on ravimite suhtes väga tundlikud. Lisaks neile on veel Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter koos Moraxellaga, Vibrio spp. ja ka Staphylococcus koos Corynebacteriaga. Nendega koos kuuluvad nimekirja Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria koos Pseudomonasega (sh Pseudomonas aeruginosa) ja Brucella koos Branchamella spp.

Mõõdukat tundlikkust täheldatakse Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis'e, fekaalsete enterokokkidega püogeensete streptokokkide, klamüüdia ja pneumokokkide, samuti mükoplasmade, Mycobacterium fortuitumi ja Acinetobacteri, Flavobacterium spp. ja Alcaligenes spp. ning Kochi batsilli puhul.

Ravimiresistentsust esineb tavaliselt Ureaplasma urealyticum'il, Treponema pallidum'il, Streptococcus faecium'il koos Bacteroides fragilis'ega, samuti Clostridium difficile'il ja Nocardia asteroides'el.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub medociprin hästi, saavutades biosaadavuse väärtused ligikaudu 70–80%. Plasma Cmax väärtused registreeritakse 1–1,5 tunni pärast.

Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu (ligikaudu 45% ainest on muutumatul kujul ja ligikaudu 11% ainevahetusproduktidena). Teine osa eritub soolestiku kaudu (ligikaudu 20% ravimist on muutumatul kujul ja ligikaudu 5–6% ainevahetusproduktidena). Poolväärtusaeg on 3–5 tundi.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peavad hingamissüsteemi mõjutavate infektsioonide raviks tarbima 0,25–0,75 g ainet 2 korda päevas (täpsem annus valitakse, võttes arvesse patoloogia raskusastet).

Streptokokkide põhjustatud kopsupõletiku korral tuleb ainet kasutada 0,75 g kaks korda päevas. Teiste nakkushaiguste korral tuleb ravimit kasutada 0,5–0,75 g päevas. Terapeutiline tsükkel kestab vähemalt 5–10 päeva/maksimaalselt 1 kuu.

Gonorröa korral kasutatakse üks kord 0,25 g Medocipriini.

Neeruprobleemidega inimestel ei ole sageli vaja annust kohandada, välja arvatud juhul, kui neerukahjustus on märkimisväärne (kreatiniini kliirens on alla 20 ml/min). Need patsiendid peaksid ööpäevast annust poole võrra vähendama.

[ 12 ]

Kasutamine Medociprine raseduse ajal

Ei tohiks määrata imetavatele ega rasedatele naistele.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud kasutamiseks inimestel, kellel on allergia Medociprini või teiste fluorokinoloonirühma kuuluvate antibakteriaalsete ravimite suhtes.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Kõrvalmõjud Medociprine

Ravimit talutakse sageli tüsistusteta, kuigi mõnikord võib esineda iiveldust, sügelust, kõhulahtisust, peavalu või lihasvalu, samuti vererõhu langust, pearinglust ja valu kõhus.

Mõnikord võivad esineda maitse- või haistmishäired, kollatõbi, depressioon, tinnitus, unetus ja neeruprobleemid. Kui patsiendil tekivad need sümptomid, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi kombinatsioon teofülliiniga põhjustab viimase taseme tõusu veres.

Ravimi kombineerimisel rauapreparaatide, antatsiidide (mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi või kaltsiumi) või sukralfaadiga väheneb Medociprini imendumine. Sel põhjusel tuleb seda võtta 1-2 tundi enne või vähemalt 4 tundi pärast nende ravimite kasutamist.

Ravimit koos tsüklosporiiniga kasutavad isikud peaksid oma vere kreatiniini taset jälgima kaks korda nädalas.

Kombinatsioon antikoagulantidega võib pikendada vere hüübimisperioodi.

Fluorokinoloonide süsteemne kasutamine koos glibenklamiidiga võib põhjustada veresuhkru taseme langust.

[ 13 ]

Ladustamistingimused

Medocipriini tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Temperatuurinäitajad - mitte üle 25 °C.

Säilitusaeg

Medocipriini võib kasutada 3 aasta jooksul alates farmatseutilise aine vabastamise kuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Ei ole ette nähtud kasutamiseks lastel (alla 15-aastastel lastel).

[ 14 ]

Analoogid

Ravimi analoogid on tsiprofloksatsiin, Tsifran, Citeral koos Ciproletiga, samuti Ciprobay, Ciprinol koos Ciprobeli ja Flaproxiga.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]