
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Vasilip
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Vasilip on kolesterooli alandamiseks mõeldud ravim. Seda kasutavad südame-veresoonkonna probleemidega patsiendid. Tänapäeval on peaaegu igal teisel inimesel kõrge kolesteroolitase. Selle nähtusega tuleb võidelda mitte ainult kahjulike toodete kõrvaldamise, vaid ka ravimite abil.
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Vazilipa
Millistel juhtudel tuleks ravimit võtta ja millised on Vasilip'i kasutamise peamised näidustused? Esiteks moodustavad riskirühma hüperkolesteroleemiaga inimesed. Esimeses staadiumis ja segatüüpi düslipideemia korral kasutatakse seda ravimit laialdaselt.
Vasilipi kasutatakse lisaks dieedile, kui muud meetodid on ebaefektiivsed. Nende hulka kuulub suurenenud füüsiline aktiivsus, mis ei too mingeid tulemusi.
Homosügootne pärilikkus on ka ravimi kasutamise peamine näidustus. Seda kasutatakse lisaks dieedile, kui need meetmed on ebaefektiivsed. Vasilip on ette nähtud südame-veresoonkonna ennetava meetmena.
Seda ravimit võtavad ka diabeetikud. See aitab vähendada südame-veresoonkonna haigustest tingitud suremust ja haigestumust ateroskleroosi kliiniliste ilmingute korral.
Lisameetmena muude riskitegurite korrigeerimiseks on see ravim välja kirjutatud. Vasilip'i kasutatakse normaalse ja kõrgenenud kolesteroolitaseme korral.
Vabastav vorm
Ravim on saadaval ainult tablettide kujul. Need on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks. Tabletid on kilega kaetud. Üks blister sisaldab 10, 20 või 40 mg. See arv näitab toimeaine sisaldust tabletis.
Üks pakend sisaldab 14 või 28 tabletti. Kõik sõltub pakendist endast ja ühes kapslis sisalduvast toimeainest. Muid valikuid pole. Seda asjaolu tuleks toote ostmisel arvesse võtta.
Praeguseks on olnud võltsitud ostude juhtumeid. Seetõttu tuleks eelistada ainult tõestatud apteeke. Samuti peaksite pöörama tähelepanu pakendile, mis on saadaval ainult kahte tüüpi.
Vasilip ei ole saadaval siirupite, süstide ega muude variantide kujul. Ainult spetsiaalse kestaga kaetud tabletid. Palju sõltub toimeaine mahust ühes tabletis. Vasilipil on mitu variatsiooni ja vajaliku otsustab arst olenevalt toimest.
Farmakodünaamika
Ravimi farmakodünaamika näitab, et toimeaine on simvastatiin. Selle ravimi peamine toime on vähendada üldkolesterooli ja LDL-kolesterooli sisaldust vereplasmas.
Simvastatiin on 3-hüdroksü-3-metüülglutarüül-koensüüm A (HMG-CoA) reduktaasi inhibiitor. See ensüüm katalüüsib HMG-CoA muundumist mevaloonhappeks. See toimub kolesterooli sünteesi varases staadiumis. Toimeaine on võimeline vähendama üldkolesterooli kontsentratsiooni. Samuti väheneb väga madala tihedusega lipoproteiinide kolesterooli sisaldus. Aine vähendab aktiivselt üldkolesterooli taset. Seega väheneb müokardiinfarkti ja surma risk.
Simvastatiin suudab oluliselt vähendada apolipoproteiin B sisaldust. Samal ajal suurendab see mõõdukalt HDL-kolesterooli kontsentratsiooni. Ravimi ateroskleroosivastane toime tuleneb toimeaine mõjust veresoonte seintele ja verekomponentidele. Simvastatiin muudab ainevahetust, pärssides samal ajal makrofaagide aktiveerimist ja aterosklerootiliste naastude lagunemist. Vasilip'i võtmise terapeutiline toime ilmneb 2 nädala pärast, maksimaalne poolteist kuud hiljem.
Farmakokineetika
Ravimi farmakokineetikat iseloomustab asjaolu, et toimeaine ise kuulub inaktiivsesse laktoonvormi. See imendub seedetraktist suurepäraselt (61–85%). Ravimi biosaadavus on alla 5%. Pärast ravimi võtmist saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas sõna otseses mõttes 1–2 tunni pärast ja väheneb järk-järgult 12 tunni pärast.
Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta ravimi imendumist. Imendumine toimub samal tasemel. Pikaajalise võtmise korral ei teki ravimi akumuleerumist organismis. Ravim seondub vereplasma valkudega 98% ulatuses.
Simvastatiin on CYP3A4 substraat. See metaboliseerub maksas. Sellel on maksa kaudu "esimese passaaži" efekt. Ravim hüdrolüüsitakse peamiselt aktiivseks vormiks. Ravim eritub soolestiku kaudu 60%. Ligi 13% eritub neerude kaudu ja inaktiivsel kujul. See võimaldab meil nimetada Vasilipi kvaliteetseks ja tõhusaks tooteks.
Annustamine ja manustamine
Vasilip'i manustamisviis ja annused sõltuvad ainult inimese haigusest. Seega on hüperkolesteroleemia korral soovitatav võtta õhtul 10–80 mg ravimit. Annus sõltub konkreetsest olukorrast; seda ei saa iseseisvalt suurendada.
Algannuseks on alati peetud 10 mg päevas. Seda arvu saab suurendada alles kuu aja pärast võtmise algusest. Maksimaalne annus on 80 mg päevas korraga. Ravimi kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.
Päriliku hüperkolesteroleemia korral tuleb võtta 40–80 mg päevas. Lisaks võetakse ravimit korraga. Annus sõltub haiguse raskusastmest.
Südame isheemiatõbi. Sellisel juhul on soovitatav alustada 20 mg-ga päevas. Maksimaalne lubatud kogus on 40 mg päevas. Annust võib suurendada alles ühe kuu pärast. Neerupuudulikkusega või eakatel inimestel ei ole lubatud annust suurendada. 10 mg Vasilip'i päevas on täiesti piisav.
[ 1 ]
Kasutamine Vazilipa raseduse ajal
Vasilip'i kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Puuduvad tõendid ravimi mõju kohta kaasasündinud väärarengutele lastel, kelle emad seda ravimit võtsid.
Vasilip'i kasutamine rasedatel naistel võib põhjustada mevalonaadi taseme langust lootel. See on kolesterooli biosünteesi eelkäija. Kui lipiidide taset langetavaid ravimeid raseduse ajal ära jätta, ei mõjuta see lühiajalisi riskitulemusi oluliselt. See on tingitud primaarsest hüperkolesteroleemiast.
Simvastatiini ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasestuda või kahtlustavad rasestumist. Kui see juhtub ravi ajal, tuleb ravimi kasutamine koheselt lõpetada. Naist tuleb hoiatada võimaliku ohu eest lootele.
Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima või mitte. Seetõttu ei ole Vasilip'i kasutamine imetamise ajal soovitatav, kuna see võib organismile veidi mõjuda.
Vastunäidustused
Vasilip'i kasutamisel on ka vastunäidustusi, mida tuleks järgida. Seega ei tohiks ägedate maksahaiguste korral ravimit mingil juhul kasutada. See võib seda organit erilisel viisil mõjutada ja olukorda halvendada.
Transaminaaside taseme püsiv ja teadmata päritoluga tõus on samuti vastunäidustus. See võib viia organismi ebanormaalsete reaktsioonide tekkeni.
Eriti ohtlikud on inimesed, kellel on ravimi komponentide suhtes ülitundlikkus. Sellisel juhul on vaja konsulteerida arstiga. Lõppude lõpuks võivad selle kasutamisel tekkida rasked allergilised reaktsioonid. Soovitatav on valida sarnane toode või õrnema koostisega ravim. On juhtumeid, kus teil on vaja ravimit võtta, kuid inimesel on ülitundlikkus. See tähendab, et peate otsima probleemile alternatiivseid lahendusi. Kuid Vasilipi kasutamine on rangelt keelatud.
Kõrvalmõjud Vazilipa
Vasilip'i kõrvaltoimed avalduvad peaaegu kõigis süsteemides ja organites. Seega kannatab esmalt seedetrakt. Sellisel juhul võivad esineda düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus ja kõhulahtisus. Kõik sõltub ravimi kontsentratsioonist inimkehas. Võimalik on maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja pankreatiidi teke.
Kesknärvisüsteemi küljest on võimalik peavalu, suurenenud väsimus, depressiooni teke, pearinglus ja isegi unehäired. Ilmneb lihasnõrkus ja müopaatia, mida iseloomustab lihasfraktsiooni taseme tõus. Seega avalduvad lihased.
Äärmiselt harvadel juhtudel võib tekkida rabdomüolüüs, millega kaasneb järgnev neerupuudulikkus. Selle haiguse tekkerisk suureneb tsüklosporiini võtvatel inimestel.
Urogenitaalsüsteem avaldub neerude talitlushäirete ja potentsi näol. Nägemisorganitele on iseloomulik kristalliline hägustumine. Võimalikud on ka allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, vaskuliit, sügelus, ekseem ja kehatemperatuuri tõus.
Täheldati ka teisi kõrvalmõjusid, näiteks alopeetsiat ja valgustundlikkust. Üldiselt taluvad patsiendid Vasilip'i hästi. Kõrvaltoimed esinevad harvadel juhtudel ja mööduvad kiiresti.
Üleannustamine
Vasilip'i üledoos tekib simvastatiini annuse suurendamisel. Siiski ei täheldatud sel juhul tõsiseid tagajärgi. Tõsiseid rikkumisi, eriti spetsiifilisi, ei tuvastatud.
Üleannustamise korral tuleb koheselt magu loputada. Seejärel tuleb jälgida organismi süsteemide funktsioone, pöörates erilist tähelepanu maksale ja neerudele. Olulist rolli mängib kreatiinfosfokinaasi lihasfraktsiooni sisaldus veres.
Kui on oht rabdomüolüüsi või ägeda maksapuudulikkuse tekkeks, tasub läbi viia hemodialüüsi. Kui organismist ilmnevad negatiivsed reaktsioonid, on vaja ravim välja kirjutada ja selle võtmine lõpetada. Sellisel juhul on vajalik arsti konsultatsioon. Sest ravimi kasutamist ei ole alati võimalik lõpetada.
Üleannustamine esineb äärmiselt harva. Seda soodustab sageli annuse iseseisev suurendamine. Seetõttu tuleb Vasilip'i võtta rangelt vastavalt juhistele.
Koostoimed teiste ravimitega
Koostoimed teiste ravimitega on võimalikud, kuid vajalik on eriline ettevaatus. Simvastatiin kombinatsioonis fibraatide, erütrotsümiini, nikotiinhappe ja nefasodooniga suurendab oluliselt rabdomüolüüsi riski. Kõik see võib areneda edasiseks neerupuudulikkuseks.
Sarnaseid tüsistusi võivad põhjustada amiodaroon või verapamiil. Neid tuleb simvastatiiniga kombineerida ettevaatusega. Suured annused on vastuvõetamatud. Ritonaviir võib suurendada simvastatiini taset veres. Toimeaine keeruline kombinatsioon varfariiniga aitab kaasa antikoagulantide omaduste ilmnemisele. See suurendab hemorraagiliste tüsistuste riski.
Simvastatiini ja digoksiini koosmanustamine ei ole soovitatav. Selline kombinatsioon võib viia ainete kõrge kontsentratsioonini veres. Sellisel juhul tasub konsulteerida arstiga. Kui inimene võtab samaaegselt mitut ravimit, tuleb seda teha ettevaatusega. Vasilip ei pruugi paljude ravimitega koostoimet avaldada, mis teeb olukorra keerulisemaks.
Ladustamistingimused
Vasilip'i säilitustingimused on peamine kriteerium. Seega on vaja järgida erieeskirju, et ravim säiliks kindlaksmääratud aja jooksul. Esiteks tasub valida kuiv ja soe koht. Niiskus on iga ravimi peamine vaenlane.
Otsene päikesevalgus ja külm tuleks eemaldada. Ravimit ei tohi mingil juhul külmutada. Sellisel juhul kaotab see kõik oma kasulikud omadused ja muutub kasutuskõlbmatuks.
Ravim on lastele eriti ohtlik, nagu ka ravim ise neile. Ravim võib lapse organismile negatiivselt mõjuda, mis viib kontrollimatute protsesside tekkeni. Beebi võib pakendit kahjustada ja seeläbi tablettide kiire riknemiseni viia. See tegur on vastuvõetamatu, seega tasub ravimeid lapse eest varjata.
Teatud reeglite järgimine võimaldab teil ravimit kasutada 2 aastat. Peaasi on jälgida selle väliseid andmeid. Sellisel juhul annab Vasilip vajaliku mõju ja ei kahjusta keha.
Säilitusaeg
Säilivusaeg sõltub otseselt säilitustingimustest. Kui te neid ei järgi, ei tohiks te isegi pakendil olevale numbrile tähelepanu pöörata. Fakt on see, et ravimitel on vaja teatud säilituskohta. Vastasel juhul muutuvad need kiiresti kasutuskõlbmatuks.
Oluline on luua ideaalsed tingimused. Ravimit on soovitatav hoida ravimikapis koos teiste ravimitega. Kui seda pole, sobib kuiv, soe ja niiskuseta koht. Viimane negatiivne tegur võib põhjustada tablettide kiiret halvenemist.
Temperatuuritingimused mängivad suurt rolli. Te ei tohiks ületada teatud 15–25 kraadi piiri. Vastasel juhul ei tohiks te loota ravimi positiivsetele omadustele.
Ja lõpuks, tableti lõhna ja värvuse muutus näitab, et see ei sobi kasutamiseks. Tõenäoliselt ei olnud mõned tingimused õigesti täidetud. Sellisel juhul ei ole ravimi võtmine soovitatav. Kõlblikkusaeg on vaid number, palju sõltub sellest, kuidas inimene ravimit Vasilip säilitab.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Vasilip" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.