Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Melanoomi "rakulise kompassi" avastamine võib aidata metastaase peatada
Viimati vaadatud: 03.08.2025
Teadlased on avastanud valgu, millel on võtmeroll melanoomirakkude leviku suunamisel kogu kehas. Vähirakud muutuvad migreerumiseks sellest valgust sõltuvaks, mis viitab uutele metastaaside ennetamise strateegiatele.
Tavaliselt arvatakse, et eIF2A valk aktiveerub rakkude stressi korral ja aitab ribosoomidel valgusünteesi käivitada. Kuid ajakirjas Science Advances avaldatud uuringu kohaselt on eIF2A-l melanoomi puhul hoopis teine roll – see aitab vähirakkudel oma liikumist kontrollida.
„Metastaseeruvad vähirakud peavad liikuma läbi kudede, et jõuda lähedalasuvate või kaugemate organiteni. eIF2A sihtimine võiks olla uus strateegia, mis takistab melanoomi eraldumist ja kasvajate teket teistes kohtades,“ ütleb dr Fatima Gebauer, uuringu vastav autor ja Barcelona Genoomilise Regulatsiooni Keskuse (CRG) teadur.
Kuigi melanoom moodustab vaid väikese osa nahavähi juhtudest, tapab see igal aastal maailmas ligi 60 000 inimest. Lokaliseeritud melanoomi viieaastane elulemus on umbes 99%, metastaatilise melanoomi, eriti kauge leviku korral aga palju madalam – umbes 35%. Pahaloomuliste rakkude metastaaside mehhanismide mõistmine on meditsiinilise abi parandamiseks hädavajalik.
Töötades kahe paralleelse inimese naharakkude liiniga, mis erinevad ainult metastaatilise potentsiaali poolest, nõrgestas meeskond eIF2A funktsiooni. Vähirakkudes peatus kolmemõõtmeliste kasvajasfääride kasv ja migratsioon läbi kultuuris oleva kriimustuse aeglustus. Valgusüntees aga vaevu mõjutatud oli, mis lükkas ümber idee, et eIF2A käivitab valgusünteesi.
Alternatiivse funktsiooni leidmiseks eraldasid teadlased rakust molekulaarse kalapüügi abil eIF2A ja kataloogisid selle valgupartnerid. Paljud neist osutusid tsentrosoomi komponentideks – molekulaarstruktuuriks, mis korraldab mikrotuubuleid ja juhib rakke liikumise ajal. eIF2A puudumisel osutas tsentrosoom sageli vales suunas, kui rakud üritasid edasi liikuda.
Edasised katsed näitasid, et eIF2A toimib tsentrosoomi osade säilitamise nimel, nii et see suunab raku liikumise ajal õiges suunas. Valgu saba on raku migratsioonivõime jaoks kriitilise tähtsusega. Saba kärpimine vähendas raku liikumisvõimet ja võiks olla potentsiaalne ravimite sihtmärk.
"Saba toimib nagu tellingutsement, hoides melanoomi rakulise kompassi võtmeosi paigal, et pahaloomulised rakud saaksid navigeerida ja primaarsest kasvajast lahkuda," ütles uuringu esimene autor dr Jennifer Jungfleisch.
Uuringu autorid märgivad, et eIF2A sõltuvus tekib alles pärast pahaloomulist transformatsiooni, mis viitab terapeutilisele aknale, mis võib säästa terveid kudesid. Siiski on vaja rohkem uuringuid, et mõista, kuidas selle valgu häirimine kudedes ja loommudelites toimib.
„Paljudel juhtudel on potentsiaalsed terapeutilised sihtmärgid kas üleliigsed või normaalsete rakkude jaoks hädavajalikud, kuid valgu avastamine, mis muutub hädavajalikuks alles metastaaside ajal, võib olla haruldane leid. Igasugune potentsiaalne haavatavus on oluline,“ järeldab dr Gebauer.