
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Onkoloogid on rinnavähi ravi revolutsiooniliselt muutnud
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Inglise Columbia Instituut (Kanada) on tuvastanud uued vähigeenid, mis peaksid muutma klassikalist lähenemist selle haiguse diagnoosimisele ning looma aluse uue põlvkonna mittestandardsete ravimite väljatöötamiseks rinnavähi edukamaks raviks.
Onkoloogid on tänaseni tuvastanud vaid kolm erinevat rinnavähi alatüüpi (östrogeenpositiivne, HER2-positiivne ja kolmiknegatiivne). Kuid erinevate uurimisrühmade uusimate uuringute tulemused (vt siit ja siit) on sellise lihtsustatud arusaama rinnavähist täielikult purustanud.
Kanada teadlaste töö üheks tulemuseks oli rinnavähi alatüüpide uusim klassifikatsioon, mis koosneb nüüd 10 kategooriast, mis ei põhine mitte rinnavähi üldisel kliinilisel pildil, vaid kasvajate ainulaadsetel geneetilistel omadustel. Nagu nüüd selge, on peaaegu kõigil neil geenidel kõik võimalused pakkuda väga vajalikku detailsemat ülevaadet rinnavähi bioloogia olemusest, võimaldades arstidel ette ennustada, kas kasvaja reageerib konkreetsele ravile (või on palju parem kohe, aega raiskamata, hakata kasutama muid vahendeid), kas see hakkab aktiivselt metastaseeruma, levides kogu kehas, kui suure tõenäosusega võib oodata haiguse taastekkimist pärast keemiaravi kuuri läbimist...
Tänane uuring, mille tulemusi saab lugeda ajakirja Nature uues numbris, on rinnavähi valdkonnas suur uurimus; seda võib nimetada kõigi selle haiguse uurimisele mitme aastakümne jooksul tehtud pingutuste kulminatsiooniks.
Teadlased on uurinud DNA-d ja RNA-d enam kui 2000 rinnavähihaigetelt naistelt võetud proovis. Proovide kogumise töö algas 10 aastat tagasi. Enneolematu materjali hulk on võimaldanud meil avastada saadud andmetes uusi ja olulisi mustreid. Nimetagem lühidalt uuringu kõige olulisemad tulemused.
Rinnavähk on elulemusega korreleeruvate kombineeritud geneetiliste markerite põhjal ümber liigitatud kümneks alarühmaks. See muudab kindlasti ka ravimite väljakirjutamise viisi.
On avastatud mitu geeni, mida pole kunagi rinnavähiga seostatud. Need on nüüd uudsed ravimite sihtmärgid lähitulevikus. See teave on kättesaadav, mis ergutab uute vähivastaste ravimite väljatöötamist.
Need geenid on tihedalt seotud rakkude signaaliradadega, mis kontrollivad rakkude kasvu ja jagunemist, mis viitab sellele, kuidas geenikahjustus võib haigusi esile kutsuda, häirides olulisi rakulisi protsesse.
Kuigi see töö tõenäoliselt tänapäeva patsiente ei aita, muudab see tulevikus täielikult rinnavähi ravi lähenemisviisi, muutes selle mitu korda edukamaks ja isikupärasemaks. Uue strateegia loomine nõuab küll teatud ajaperioodi ja korralikult korraldatud uusi uuringuid, sealhulgas uuringuid uusimate geneetiliselt suunatud ravimite kohta.