Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Suitsetamine põhjustab organismis 37 000 geneetilist mutatsiooni
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kopsuvähk tapab rohkem inimesi kui ükski teine vähivorm. See diagnoositakse enam kui 1,6 miljonil inimesel ja 20% neist ei ela viit aastat.
Suitsetajatel on kopsuvähi tekkimise tõenäosus 10 korda suurem kui mittesuitsetajatel.
„Keegi meist ei olnud üllatunud, et suitsetajatel oli genoomis rohkem mutatsioone kui inimestel, kes polnud kunagi suitsetanud,“ ütles vanem autor, PhD Richard Wilson, Washingtoni Ülikooli Genoomi Instituudi direktor. „Tõeline ilmutus oli see, et suitsetajatel, kellel diagnoositi kopsuvähk, oli kasvajates 10 korda rohkem mutatsioone kui inimestel, kes polnud kunagi suitsetanud.“
Kokku tuvastati lamerakk-kopsuvähi puhul umbes 37 tuhat geneetilist muutust.
„Oleme aasta aega sekveneerinud peaaegu 1000 vähihaige genoomi. Esmakordselt oleme näinud suurt pilti, mitte ainult piiluda läbi võtmeaugu,“ ütleb Washingtoni ülikooli onkoloog Ramaswamy Govindan. „Seega liigume õiges suunas – tulevaste kliiniliste uuringute poole, mis keskenduvad patsiendi vähi spetsiifilisele molekulaarbioloogiale.“
Uuringud on tuvastanud uut tüüpi mutatsioone ja näidanud selget erinevust mittesuitsetajate ja suitsetajate kopsuvähi vahel. Lisaks on eksperdid leidnud, et lamerakk-kopsuvähi geneetilised muutused on sarnasemad pea- ja kaelapiirkonna lamerakk-kopsuvähi kui teiste kopsuvähi vormide muutustega.
See kinnitab taas kord, et vähivormide klassifitseerimine peaks põhinema molekulaarsetel profiilidel, mitte nende päritolukohal. See võimaldab patsiendile määrata tõhusama ravi.
Teadlaste sõnul on uuringu tulemuste väljavaated ilmsed. Vähihaigete koondamise ja massilise ravi asemel tuleks nad jagada geneetiliste muutuste kategooriate järgi ja määrata neile sobiv ravi.
Spetsiifiliste mutatsioonide vastu suunatud ravimeetodid on tõhusamad ja neil on vähem kõrvaltoimeid.
Adenokartsinoomi (pahaloomuline kasvaja, mis koosneb näärmeepiteelirakkudest, mis moodustavad enamiku inimkeha siseorganitest) raviks on juba heaks kiidetud mitmeid sihipäraseid ravimeid.
Teadlased loodavad, et saadud tulemused saavad aluseks personaalsele ravile – mis on tõhusam ja kohandatud patsiendi kasvaja spetsiifilistele geneetilistele omadustele.
[