Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on kasvatanud ainulaadse organoidi, mis jäljendab kogu aju
Viimati vaadatud: 03.08.2025
Johns Hopkinsi ülikooli teadlased on kasvatanud ainulaadse inimese aju organoidi, mis sisaldab närvikude ja algelisi veresooni. See areng võib olla läbimurre neuropsühhiaatriliste häirete, näiteks autismi uurimisel.
„Oleme loonud järgmise põlvkonna organoidi,“ ütles juhtiv autor Annie Kathuria, JHU biomeditsiinitehnika osakonna dotsent, kes uurib aju arengut ja neuropsühhiaatrilisi haigusi. „Tavaliselt luuakse uuringutes organoide, mis esindavad ainult ühte ajuosa – ajukoore, tagaaju või keskaju. Meil õnnestus kasvatada algeline terve aju hõlmav organoidi, mida me nimetame mitme piirkonna ajuorganoidiks (MRBO).“
Ajakirjas Advanced Science avaldatud töö on üks esimesi kordi, kui teadlased on loonud organoidi, mis hõlmab kõigi peamiste ajupiirkondade kudesid, mis omavahel suhtlevad. See on eriti oluline kogu aju mõjutavate haiguste, näiteks skisofreenia või autismi uurimisel. Seni on selliseid uuringuid läbi viidud peamiselt loommudelitel.
MRBO kasvatamiseks kultiveeris Kathuria meeskond esmalt eraldi tassides aju eri osadest pärit närvirakke ja algelisi veresooni. Seejärel ühendasid nad need osad spetsiaalsete „liimvalkude” abil, võimaldades kudedel koos kasvada ja suhelda. Organoidi kasvades hakkasid tekkima elektrilised signaalid, mis viitasid närvivõrgu aktiivsusele.
Loodud organoid sisaldas laia valikut neuronaalseid rakke, mis sarnanesid inimese embrüo ajus 40. arengupäeval leiduvate rakkudega. Laboris loodud miniaju struktuur suutis taastoota ligikaudu 80% inimese aju arengu varajasele staadiumile iseloomulikest rakutüüpidest.
Kuigi MRBO on oluliselt väiksem kui tegelik aju (umbes 6-7 miljonit neuronit võrreldes kümnete miljarditega täiskasvanul), pakub see ainulaadset platvormi aju kui terviku arengu uurimiseks.
Organoid näitas ka varajast hematoentsefaalbarjääri vormi – rakkude kihti, mis kontrollib ainete läbimist ajju.
„Kui tahame mõista neuroloogilisi arenguhäireid või psühhiaatrilisi haigusi, peame töötama inimrakkudega. Aga ma ei saa lihtsalt paluda kellelgi oma aju mulle autismi uurimiseks „laenata“,“ selgitab Kathuria. „Terve aju organoidid võimaldavad meil jälgida haiguse progresseerumist reaalajas, testida ravimeetodeid ja isegi välja töötada kohandatud ravimeetodeid.“
Teadlased märgivad, et selliste organoidide kasutamine uute ravimite testimiseks võiks parandada kliiniliste uuringute tõhusust. Tänapäeval ebaõnnestub 85–90% ravimitest I faasi inimkatsetes ja neuropsühhiaatriliste ravimite puhul on ebaõnnestumise määr veelgi kõrgem – kuni 96%. Selle põhjuseks on asjaolu, et loommudeleid kasutatakse enamasti arenduse algstaadiumis, samas kui MRBO jäljendab paremini inimese aju arengut ja võib olla täpsem mudel.
„Skisofreenia, autism ja Alzheimeri tõbi mõjutavad kogu aju, mitte ainult teatud piirkondi,“ ütleb Kathuria. „Kui suudame aru saada, mis valesti läheb, juba arengu varases staadiumis, saame leida uusi sihtmärke teraapia ja ravimite väljatöötamise jaoks. Saame ravimeid otse nendes organoidides testida ja hinnata nende efektiivsust enne, kui need jõuavad kliinilistesse uuringutesse inimestel.“