Teadlased suutsid HIV inimese DNA-st eemaldada

Spetsialistid suutsid tuvastada, et teatav ensüümide kombinatsioon võib leida ja neutraliseerida HIV-1 ja taastada ka kahjustatud rakukomplekti.

Temple'i ülikooli (Philadelphia) Meditsiinikolledži uurimisrühm esitas meetodi HIV-1 viiruse eemaldamiseks rakurühmadest. Seda avastust saab enesestmõistetavalt nimetada esimese sammuna, et inimesi sellisest petlikust patoloogiast püsivalt vabastada kui AIDSi.

Avastatud ravimeetodit saab edukalt rakendada muudele varjatud nakkustele.

Riikliku Teaduste Akadeemia toimingutes trükitud materjal kirjeldab üksikasjalikult HIV-1 geneetilise komplekti puhastamise protsessi ja tehnoloogiat .

Statistika kohaselt on tänapäeval inimese immuunpuudulikkuse viirus enam kui 33 miljonit maailma elanikkonnast. Hoolimata asjaolust, et spetsiifilise retroviirusevastase ravi kasutamine aitab oluliselt patsientide seisundit kontrollida, on vajalik selline ravi pidevalt läbi viia. Sellise ravi kõrvaltoimete tõsidust peetakse väga kõrgeks. Patsiendid, kes saavad korduvaid antiretroviirusravi vorme, põevad sageli müokardi nõrkusest ning omandavad ka luu ja kuseteede kroonilised patoloogiad. Paljudel patsientidel avastatakse neuromuskulaarsed häired. Neid häireid ägeneb sageli joobeseisund, mis suureneb ravimite mõju all, mis pärsivad viiruse arengut.

Üks arstid usub, et AIDSi viirus on liiga püsiv. See on kindlalt implanteeritud patsiendi DNA-sse ja peaaegu võimatu seda välja saata. Seetõttu peetakse haigust ravimatuks. Kuid Temple'i ülikooli eksperdid väidavad, et nad leidsid endiselt viisi inimese rakulistest struktuuridest viiruse lõpuks välja tõmmata.

Uuring viidi läbi Kamel Khalili juhtimisel. Arst ütles, et DNA-d kontrolliva ensüümi (nukleaasi) ja RNA juhendi (RNA juhend) kiudude kombinatsioon saab jälgida ja eemaldada viiruse genoomi. Selle protsessi järel taastatakse geneetiline seos: vabad servad kinnitatakse rakulise kaitse abil, mille tulemusena rakk muutub täielikult terviseks ja ei sisalda viirusi.

Selleks, et vältida RNA juhendi juhuslikku ühendamist patsiendi genoomi teise osaga, vaatasid spetsialistid hoolikalt läbi nukleotiidide järjestuse. Tänu sellele oli võimalik vältida tervislike rakuliste struktuuride kahjustamist. Samal ajal suutsid teadlased parandada mitmeid peamisi rakkude tüüpe, mida kõige enam nakatavad viirused - makrofaagid, mikroglia ja t-lümfotsüüdid.

Eeldatakse, et selle uuringu tulemusi arendatakse edasi kahe kuni kolme aasta jooksul. Ja alles pärast seda on võimalik teha teatavaid järeldusi ja tuua avastus maailma meditsiinipraktikale.

[1], [2], [3], [4]