Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Aplastilise aneemia klassifikatsioon
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Sõltuvalt sellest, kas esineb erütroidse liini või kõigi liinide isoleeritud supressioon, eristatakse aplastilise aneemia osalist ja täielikku vormi. Nendega kaasneb vastavalt isoleeritud aneemia või pantsütopeenia. Eristatakse järgmisi haiguse variante.
Pärilik aplastiline aneemia.
- Pärilik aplastiline aneemia koos vereloome üldise kahjustusega.
- Pärilik aplastiline aneemia koos vereloome üldise kahjustuse ja kaasasündinud arenguhäiretega (Fanconi aneemia).
- Pärilik perekondlik aplastiline aneemia koos üldise vereloomehäirega ilma kaasasündinud arenguanomaaliateta (Estren-Damesheki aneemia).
- Pärilik osaline aplastiline aneemia koos selektiivse erütropoeesi puudulikkusega (Blackfan-Diamondi aneemia).
Omandatud aplastiline aneemia.
- Üldise vereloome kahjustusega.
- Äge aplastiline aneemia.
- Subakuutne aplastiline aneemia.
- Krooniline aplastiline aneemia.
- Erütropoeesi selektiivse kahjustusega (osaline, puhas omandatud punaste vereliblede aplastiline aneemia).
Kaasaegne klassifikatsioon eristab järgmisi hematopoeetilise aplaasia vorme:
Omandatud aneemia.
Idiopaatiline (87%).
Teisejärguline (13%):
- postviirusaalne
- posthepatiit (mitte-A, mitte-B, mitte-C viirus) - 6%
- Epsteini-Barri viirusinfektsioon - muud (dengue, parvoviirus);
- idiosünkraatiline (meditsiiniline):
- kloramfenikool, tiklopidiin, MSPVA-d jne;
- müelotoksiline (juhuslik): busulfaan, kiirituskahjustus;
- paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria taustal.
- Pärast maksasiirdamist fulminantse hepatiidi korral.
Kaasasündinud aneemiad:
- Fanconi aneemia.
- Kaasasündinud düskeratoos.
- Schwachman-Diamondi sündroom.
- Amegakarüotsüütne trombotsütopeenia.
- Retikulaarne düsgenees.
- Liigitamatu perekond.
[