Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Celestoderm-B
Artikli meditsiiniline ekspert
Viimati vaadatud: 03.07.2025
Ravim Celestoderm-B kuulub neerupealise koore hormoonide farmakoloogilisse rühma; ATC-kood D07AC01 – kortikosteroidid paikseks kasutamiseks dermatoloogias.
Teised kaubanimed: Celeston valeraat, Akriderm, Beloderm, Betliben, Betnovate, Kuterid.
[ 1 ]
ATC klassifikatsioon
Aktiivsed koostisosad
Farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Näidustused Celestoderm-B
Celestoderm-B-d kasutatakse dermatiidi (atoopiline, allergiline, kontakt, päikese), seborröa, ekseemi, neurodermatiidi, sügeluse, psoriaasi (eritusega), diskoidse erütematoosluupuse, samblike skleroosi, eksfoliatiivse erütrodermia ja mähkmelööbe raviks koos immitsemisega.
[ 2 ]
Vabastav vorm
Salv ja kreem (5 ja 15 g tuubid).
Farmakodünaamika
Ravim Celestoderm-V sisaldab farmakoloogiliselt aktiivset ainet – sünteetilist GCS-i betametasooni (beetametasoon-17-valeraadi kujul), mis vähendab naha põletiku, hüpereemia ja sügeluse intensiivsust, samuti epidermise ja dermise kõigi kihtide eritist.
Terapeutiline toime põhineb asjaolul, et kortikosteroidid stimuleerivad lipokortiin-1 rakusisest sünteesi, vähendades seeläbi fosfolipaas A2, põletikumediaatorite, COX 1 ja COX 2, leukotsüütide aktiivsust. Lisaks vähendab betametasoon histamiini sünteesi ja pärsib fagotsüütide, T-lümfotsüütide ja teiste immunokompetentsete rakkude vabanemist põletikukoldesse; aitab tugevdada kapillaaride seinu.
Farmakokineetika
Naha kahjustuse puudumisel adsorbeerub verre mitte rohkem kui 14% Celestoderm-B-st (naha kahjustuste ja ulatuslike põletikupiirkondade korral on see osakaal suurem).
Ligikaudu pool betametasoonist seondub peptiididega; ravimi biotransformatsioon toimub maksas; Celestoderm-B eritub organismist uriini ja väljaheitega.
Annustamine ja manustamine
Celestoderm-B-d manustatakse lokaalselt, määrides nahapiirkondi väikese koguse salvi või kreemiga kaks korda päevas; oklusioonsideme pealekandmine on lubatud.
[ 8 ]
Kasutamine Celestoderm-B raseduse ajal
Celestoderm-B kasutamine rasedatel (ja imetavatel) naistel, samuti teistel GCS-idel, on ebasoovitav. Ravimit võib välja kirjutada ainult äärmise vajaduse korral.
Vastunäidustused
Celestoderm-V on vastunäidustatud kasutamiseks nakkusliku iseloomuga dermatoloogiliste patoloogiate korral: akne, papulaarne samblik, kandidoos, mükoos, impetiigo. Seda toodet ei saa kasutada naha onkoloogiliste haiguste korral. Ravimit ei kasutata alla üheaastaste laste raviks.
Kõrvalmõjud Celestoderm-B
Celestoderm-B võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad: allergia, mis avaldub naha punetuse, sügeluse ja lööbena; naha kuivus (voltides - leotamine), põletustunne ja depigmentatsioon manustamiskohas; venitusarmide teke; karvanääpsude põletik. Salvi või kreemi pikaajaline kasutamine võib põhjustada epidermise õhenemist ja naha atroofiat.
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamine põhjustab kõrvaltoimete sagenemist ja sellistel juhtudel tuleb selle kasutamine lõpetada.
[ 9 ]
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril < +25 °C.
Säilitusaeg
36 kuud.
Populaarsed tootjad
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Celestoderm-B" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.