Cereton

Nootroopne ravim, mis kuulub kolinomimeetikumide rühma, millel on tsentraalne toimemehhanism.

[ 1 ], [ 2 ]

Näidustused Ceretona

Seda kasutatakse patsientidel, kes on taastumisjärgus pärast raskeid kraniotserebraalseid vigastusi, isheemilist või hemorraagilist insulti. Seda kasutatakse ka psühhoorgaanilise sündroomi, seniilse pseudomelanhoolia ja kognitiivsete häirete ravis.

[ 3 ]

Vabastav vorm

See ravim on saadaval kahes vormis: kapslid ja süstelahus. Ovaalsed želatiinkapslid on kergelt kollakaspruuni värvusega. Nende sees on läbipaistev või poolläbipaistev õline vedelik.

Lahust kasutatakse intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide valmistamiseks. See on täiesti läbipaistev.

Preparaadi toimeaine on koliinalfostsetaat. Preparaadis sisalduvad lisakomponendid on puhastatud vesi ja glütserool.

Farmakodünaamika

Cereton on nootroopne aine. Sellel on ainevahetusefekt, vabastades ajus koliini. Koliin tagab kahe olulise aine (fosfatidüülkoliini ja atsetüülkoliini) sünteesi, mida leidub neuronite membraanides, ning parandab kesknärvisüsteemis toimuvaid ainevahetusprotsesse. Kahjustatud ajupoolel suureneb verevool märkimisväärselt. Samuti paranevad aju bioelektrilise aktiivsuse ruumilised ja ajalised omadused. Patsiendi teadvus taastub ning patsiendi käitumuslikud ja kognitiivsed reaktsioonid paranevad.

Sellel on korrigeeriv ja ennetav toime involutsionaalsele psühhoorgaanilisele sündroomile, vähendades neuronite kolinergilist aktiivsust ja muutes fosfolipiidide hulka nende membraanides. See osaleb membraanfosfolipiidide sünteesis, parandades seeläbi sünaptilist ülekannet ja nende plastilisust.

Farmakokineetika

Ravimi imendumine on 88%. See tungib üsna kergesti läbi hematoentsefaalbarjääri. Suukaudsel manustamisel on koliini kontsentratsioon ajus 45%. Ravimi akumuleerumine toimub kopsudes, ajus ja maksas.

Kopsud eritavad 85% ravimist süsinikdioksiidi kujul, 15% ravimist eritub soolte ja neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Kui ravimit kasutatakse traumaatilist ajukahjustust, hemorraagilist või isheemilist insulti ennetamiseks või taastumiseks, on annus järgmine: 800 mg ravimit hommikul, 400 mg ravimit päevasel ajal. Kestus - kuus kuud.

Teiste haiguste korral kasutatakse Ceretoni annuses 400 mg kolm korda päevas. Parim pärast sööki. Ravi kestus on kolm kuni kuus kuud.

[ 5 ], [ 6 ]

Kasutamine Ceretona raseduse ajal

Rasedatel ja imetavatel naistel on selle ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Vastunäidustused

Ravimit "Cereton" ei saa kasutada järgmiste haiguste ja sümptomite korral:

1. Kui patsient on hemorraagilise insuldi ägedas staadiumis.
2. Ravimi komponentide talumatus.
3. Patsiendi vanus on alla kaheksateistkümne aasta.
4. Rasedad naised ja rinnaga toitvad naised.

Kõrvalmõjud Ceretona

1. Iiveldus, võimalik oksendamine. Raviks on vaja ravimi annust vähendada.
2. Allergia (lööve, sügelus, põletustunne).

[ 4 ]

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise korral tekib patsiendil väga tugev iiveldus, mida tuleb ravida sümptomaatilise raviga.

Koostoimed teiste ravimitega

Olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei tuvastatud.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Ladustamistingimused

See toode kuulub B-nimekirja, soovitatav on seda hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Oluline on, et koht oleks otsese päikesevalguse eest täielikult kaitstud. Õhutemperatuur ei tohiks ületada +25 kraadi.

Säilitusaeg

See kehtib kolm aastat. Pärast seda perioodi ei saa seda enam kasutada.